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常染色体隐性遗传型多囊肾病应与双肾积水、多囊性肾发育异常、先天性肝纤维增殖和肾母细胞瘤鉴别,鉴别要点如下:
1、双肾积水在儿童常因肾、输尿管,膀胱或尿道畸形为多见;
2、多囊性肾发育异常不伴有肝病变;
3、先天性肝纤维增殖症无肾病变;
4、肾母细胞瘤大多为单侧,双侧仅占5%-10%,肾功能存在,B超表现为不均质肿块,髓质为低回声。为进一步明确诊断可CT证实。
参考资料:[1]刘志宇.泌尿外科学 高级医师进阶.第1版[M].北京.中国协和医科大学出版社.2016.
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