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希特林缺乏症包含新生儿肝内胆汁淤积症,多有典型的高蛋白高脂和低碳水化合物饮食偏好,其临床表现如下:
1、NICCD发病年龄在1岁以内,多以迟发、复发或者迁延性黄疸就诊。体格检查除不同程度黄疸外,部分患者有肝(脾)大。
2、实验室检查示肝功能异常、低白蛋白血症、凝血功能下降、低血糖。部分患者可出现棘形红细胞,超声、CT和MBI等影像学检查提示脂肪肝,放射性核素检查可见示踪剂排泄延迟。肝组织活检示弥漫性脂肪肝、肝细胞反应性炎症和纤维化。
3、NICCD患者大部分预后良好,仅个别患者因病情严重而不得不接受肝移植治疗。予适当的饮食治疗,包括补充脂溶性维生素、改用无乳糖(主要用于高乳糖血症患者)或强化中链甘油三酯的配方奶等,症状多在1岁内消失。
参考资料:[1]顾学范.临床遗传代谢病.第1版[M].北京.人民卫生出版社.2015.


儿童遗尿症、小儿肾病综合征、小儿肾炎、小儿血尿、小儿紫癜性肾炎、小儿IgA肾病、小儿发热、小儿泌尿道感染等疾病的诊治。


小儿神经疾病的诊治,如癫痫、儿童抽动障碍、小儿抽动秽语综合征、小儿多动症、发育迟缓、遗传代谢病、脑瘫、自闭症、病毒性脑炎、化脓性脑膜炎、结核性脑膜炎等。



贫血、白血病、血小板减少性紫癜、骨髓异常增生综合症、实体肿瘤、噬血细胞综合征、慢毒性活动性EB病感染、免疫缺陷病等疾病诊治。

小儿IgA肾病、小儿便秘、小儿先天性心脏病、小儿先天性髋关节脱位、小儿分泌性中耳炎、小儿化脓性中耳炎、小儿发热、小儿室间隔缺损、小儿尿路感染、小儿尿道下裂等疾病的诊治。

