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MCTD的肺部改变常见,有30%-85%患者可出现肺部受累表现,较其他结缔组织病合并肺部病变高。MCTD的主要肺部表现如下:
1、肺部间质性病变:患者的临床表现类型有吸困难、胸痛和胸闷、咳嗽;
2、胸腔积液:MCTD合并胸腔积液的常见临床表现有呼吸困难、胸痛和咳嗽,查体可发现双肺底湿啰音、喘鸣音和胸腔积液体征等;
3、肺动脉高压:MCTD合并致死性肺动脉高压多见于年轻女性(14-34岁);
4、吸入性肺炎:在PSS和PM-DM患者中,食管肌张力障碍相当普遍;
5、肺泡出血肺泡:临床表现有咯血、双侧肺部浸润阴影、呼吸困难、贫血和急性肾功能衰竭;
6、呼吸衰竭:近端肌病是PM-DM的主要特征之一,并可涉及呼吸肌,从而造成低通气性呼吸衰竭。
参考资料:[1]蔡柏蔷,李龙芸.协和呼吸病学 上下册.第2版[M].北京.中国协和医科大学出版社.2011.









