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Behcet病的发病机制可能与免疫异常、中性粒细胞功能亢进及伴内皮损伤的血管炎有关。
1、免疫异常:患者体液免疫异常表现为血中有抗口腔黏膜的自身抗体、抗内皮细胞抗体、抗中性粒细胞胞质抗体、抗心磷脂抗体及循环免疫复合物等。细胞介导的免疫反应异常和细胞因子亦在本病的发病中起重要作用;
2、中性粒细胞功能亢进:中性粒细胞功能亢进是本病的一个重要特征。患者血中的中性粒细胞趋化性增强,炎性介质释放增多;
3、伴内皮损伤的血管炎:Behcet病患者体内存在的抗内皮细胞抗体可以激活人微血管内皮细胞,促进T细胞的黏附。
参考资料:[1]蔡柏蔷,李龙芸.协和呼吸病学 上下册.第2版[M].北京.中国协和医科大学出版社.2011.









