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肌无力病史询问应包括起病和进展情况、临床特点、伴随症状、家族史等。
1、起病和进展情况:急性起病提示感染或脑卒中;亚急性起病提示药物、电解质、炎症或风湿性疾病;慢性进行性起病提示遗传和代谢性肌病。
2、临床特点:局灶性或涉及特定的神经分布或颅内血管区域的疾病通常提示是神经性;对于全身性肌无力应确定近端(起身或梳头困难)还是远端(站立或手部活动困难)。多数肌病(如强直性肌营养不良、包涵体肌炎、遗传性远端肌病等)为近端无力,少数为远端。他汀类药物或酒精性肌病可致近端或远端无力。
3、伴随症状:可缩小鉴别诊断范围,尤其在内分泌系统疾病、风湿性疾病、炎症性疾病。包涵体肌炎、系统性硬化病的肌无力可能伴吞咽困难,而甲状腺功能减退症可伴月经过多。
4、家族史:多见于遗传性肌病,也见于其他病因如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、皮肌炎、多发性肌炎和低钾性周期性瘫痪等。
参考资料:[1]于学忠,周荣斌.中华医学百科全书 临床医学 急诊医学[J].北京:中国协和医科大学出版社,2018.1.









