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目前,胎儿疾病的产前诊断主要针对胎儿结构和胎儿遗传两方面。遗传疾病的产前诊断技术是避免遗传病患者出生的重要环节,主要包括胎儿组织的取样技术及实验室技术。
1、取样技术:取样技术根据取样途径包括有创和无创的取样技术。有创取样技术包括羊膜腔穿刺术、绒毛穿刺取样、经皮脐血穿刺取样等,无创取样技术指通过孕妇外周血获取胎儿DNA、RNA或胎儿细胞进行产前诊断及种植前的产前诊断;
2、实验室技术:是指对各种来源的胎儿组织进行遗传学检查,包括细胞遗传学技术、生化遗传学技术、分子遗传学技术等,如传统染色体核型分析、荧光原位杂交技术(FISH)、荧光定量PCR、染色体微阵列技术(CMA)、DNA测序技术等。
参考资料:[1]谢幸,孔北华,段涛.妇产科学.第9版[M].北京.人民卫生出版社.2018.






运用运用宫、腹腔镜诊疗各类妇科疾病,尤其是HPV感染、宫颈癌前病变、宫颈癌、子宫内膜异位。

多囊卵巢综合征、流产、不孕不育、肥胖减重干预、子宫内膜异位症、妇科内分泌疾病(内分泌失调)的诊治。

子宫肌瘤、子宫内膜异位症、妇科各种生殖道炎症的规范临床诊治,各种宫颈和子宫内膜病变的诊断治疗,以及宫腹腔镜在盆腔包块、不孕不育中的诊治。

