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先天性肛门直肠畸形的诊断在临床上一般并不困难,但重要的是准确判定直肠闭锁的高度,直肠盲端有无瘘道及其瘘道性质,还要注意有无伴发畸形等,以便更合理的采取治疗措施。先天性肛门直肠畸形的外科治疗原则如下:
1、挽救患儿生命;
2、术中尽量保留耻骨直肠肌和肛门括约肌,尽可能减少对盆腔神经的损伤,避免损伤尿道、会阴体,以最大限度保留原有的排便控制功能;
3、对早产儿、未成熟儿及有严重心脏血管畸形的病儿要简化手术操作,争取分期手术,先做结肠造瘘;
4、重视肛门直肠畸形的首次手术。术式选择不当,不仅使再次手术很困难,而且将显著影响远期治疗效果。如仅做肛门成形,未处理尿道瘘,术中损伤组织过多或出现副损伤,游离直肠不充分致直肠回缩、瘘管再发或瘢痕形成肛门狭窄等。
参考资料:[1]汪建平.中华结直肠肛门外科学.第1版[M].北京.人民卫生出版社.2014.









