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重症肌无力是神经肌肉接头处免疫性传导功能障碍的慢性疾病,表现为横纹肌异常地易于疲劳,经休息后或给予抗胆碱酯酶药物后能恢复。小部分患儿可伴胸腺肥大,重症肌无力的具体临床表现如下:
一、儿童重症肌无力:
1、常在学龄期起病,感染、预防接种、情绪激动及疲劳可能为诱发因素,或使病情加剧;
2、少数在幼儿期即发病,常先累及眼外肌,上眼睑下垂,眼球运动障碍,伴有复视,晨轻暮重,休息后好转;
3、病情可缓慢进展以至累及面肌、咀嚼肌、咽肌等,也可累及四肢及躯干、呼吸肌,甚至迅速发生呼吸困难。
二、新生儿重症肌无力:
1、母亲患此症者,新生儿可有暂时性或一过性重症肌无力,上眼睑下垂、哭声低微、吸吮无力,甚至呼吸困难,持续几小时至数周,症状多于1个月后消失;
2、先天性重症肌无力者自新生儿起即出现上眼睑下垂、眼球活动障碍等症状,重者累及其他肌肉。
参考资料:[1]平晓川,马松.协和听课笔记 儿科学.第1版[M].北京.人民军医出版社.2009.









