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神经纤维瘤病的发病年龄，根据其不同的分型会存在一定差异，可能在出生后1年后，或是在青春期或成年以后，或是70岁以前发病，需要及时就医诊治。
1、神经纤维瘤病1型：临床表现主要是先有咖啡牛奶斑，其次会有腋窝或腹股沟雀斑，再发展成会形成虹膜错构瘤，之后出现神经纤维瘤，该病的发病人如果存在骨骼病变，通常在出生后一年内出现，如果出现视路胶质瘤，通常到患者3个月时就可发生。
而其他肿瘤或者神经系统并发症，通常在出现一年后开始出现高血压和肿瘤恶变，可以出现在青春期和成年期。
2、神经纤维瘤病2型：因为该病的诊断标准中提到，70岁以前即发生双侧前庭神经鞘瘤，或70岁以前单侧神经鞘瘤，而且一级亲属中有神经纤维瘤病2型发生。因为诊断时，只要有两者中的任意一条表现，都可以诊断为神经纤维瘤病2型。
3、施万细胞瘤病：该病发病的中位年龄为40岁左右。
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