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    周雪莲 主任医师  

    杭州

    新生儿遗传代谢病的诊治,包括先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症、半乳糖血症、枫糖尿病、高胱氨酸尿症、瓜氨酸血症、鸟氨酸氨甲酰转移酶缺乏症、原发性肉碱缺乏症、戊二酸血症Ⅱ型、肉碱棕榈酰转移酶缺乏症Ⅰ型、肉碱棕榈酰转移酶缺乏症Ⅱ型、中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症、甲基丙二酸血症、丙酸血症、3羟基3甲基戊二酸尿症、戊二酸血症Ⅰ型、异戊酸血症、多种羧化酶缺乏症、3甲基巴豆酰辅酶A脱氢酶缺乏症等多种可治性遗传代谢病。

    朱文娟 主治医师  

    枣庄

    唐筛异常报告解读(唐氏综合征)、胎儿发育异常(胎儿畸形)及染色体病、单基因病的遗传咨询,并熟练开展羊水穿刺、脐血穿刺等产前诊断技术。

    王莉 主任医师  

    郑州

    孕早期/孕中期的复发性流产和胚胎停止发育的诊断与治疗、反复移植失败及反复生化妊娠的诊断及治疗、常见及罕见遗传病的基因诊断和产前基因诊断,染色体病的诊断和胚胎植入前遗传学诊断的遗传咨询、胎儿畸形的产前诊断和不良孕产的治疗;出生缺陷防控;妊娠期合并症及并发症的诊治;多囊卵巢综合征的诊断治疗。

    姜艳芳 主任医师  教授

    长春

    肿瘤、遗传病及个体化用药的基因诊断及遗传咨询,致力于建立以高通量基因测序为核心技术的遗传、病原、药物基因组学、肿瘤遗传及靶向治疗的分子检测平台的建设、标准和专家共识的制定。肿瘤及遗传疾病发生发展相关的分子标志物及基因检测技术研究,研究肺癌、肝癌等肿瘤生物学的特点和规律,特别是阐明肿瘤发生发展过程中的各种分子事件及其调控机制,药物基因组学与精准用药,病原微生物的分子诊断及鉴别诊断方法研究。

    马用信 主任医师  教授

    成都

    遗传病的遗传咨询与诊断,咨询范围包括原因不明的智力低下、生长发育迟缓或伴先天畸形、原因不明的性发育异常、原因不明的男女不育、女性多发性流产、原因不明的肌萎缩、共济失调等多种染色体畸变或基因突变导致的遗传病。

    冯燕 主治医师  

    昆明

    羊水穿刺胎儿产前诊断,常见遗传病的诊断,孕前咨询,优生优育检查,产前筛查及遗传咨询工作。

    黄演林 主治医师  

    广州

    罕见遗传病的遗传咨询、基因报告解读、高通量测序数据分析与变异解读。

    冀小平 主任医师  

    呼和浩特

    各种染色体病、单基因病与多基因遗传病及遗传代谢性疾病的诊断及产前检查。

    黎颖 主治医师  

    玉林

    遗传咨询、产前筛查和产前诊断,能熟练进行超声引导下的羊膜腔穿刺、脐静脉穿刺,经腹绒毛活检等产前诊断技术,能熟练进行快速羊水减量术、羊膜腔灌注等宫内治疗技术。

    姜璐璐 副主任医师  

    淮安

    优生优育指导、早孕期异常的处理、胎儿异常的产前筛查与产前诊断、遗传病咨询等。

    楚严 副主任医师  

    海淀

    围产保健、优生咨询、产科合并症的诊治及产时并发症的处理,如妊娠高血压综合症、产科出血、妊娠期糖尿病、胎儿宫内发育受限等

    黄萍丽 主治医师  

    南宁

    各类常见遗传疾病如唐氏综合征、特纳综合征、小儿猫叫综合征等染色体病,白化病、苯丙酮尿症、色盲等基因病的遗传咨询、各种产前诊断技术,擅长复发性流产、不孕不育及孕前优生等妇产科相关疾病的诊治。

    王晓琰 副主任医师  

    合肥

    对于人体免疫缺陷、家族遗传病、精子质量、染色体、感染因素、人体免疫缺陷、病毒、衣原体、支原体、生育过畸形等疾病诊断有丰富的临床经验。

    戴向楠 主治医师  

    秦皇岛

    儿科常见病诊治,小儿遗传代谢病的筛查、诊断、治疗以及先天性心脏病(房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、肺动脉瓣狭窄)诊疗及相关咨询与指导。

    吴东 住院医师  

    郑州

    亲子鉴定以及隔代亲权鉴定、同胞鉴定等特殊类型亲权鉴定。
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