冠状动脉杀手-川崎病

川崎病又称作皮肤黏膜淋巴结综合征，是1967年由日本医胜川崎富作首次报道，是一种以全身急性血管炎性病理改变为主的自身免疫性疾病,是儿童获得性心脏病的主要病因。川崎病并发冠状动脉损害及巨大冠状动脉瘤等心血管后遗症给儿童的身心健康造成很大影响。其病因和发病机制目前尚不清楚。 主要的临床表现为超过5天的持续性发热、口唇及口腔黏膜改变、多形性皮疹、颈部非化脓性淋巴结肿大、双眼球结膜充血、手足硬性水肿及指端...  [详细]

2022-12-30 16:33 阜外华中心血管病医院  魏志潘

先心病-主动脉缩窄

主动脉缩窄(coarctation of aorta, CoA)是主动脉的先天性局限性狭窄，可以发生于主动脉的任何部位最常见的部位是主动脉峡部,常引起血流动力学的梗阻。主动脉缩窄占先天性心脏病的5%- 10%,每10000个活体婴儿就可能会出现4个主动脉缩窄的患者,发病率排名位居先天性心脏病第五位。男性发病率较女性高,男性与女性比率约为2:1。 根据患者年龄的不同,临床表现也各有差异。年龄越小即出...  [详细]

2022-12-30 16:33 阜外华中心血管病医院  魏志潘

复杂先心-完全型房室间隔缺损

完全型房室间隔缺损(CAVSD)是一组复杂的先天性心脏畸形，解剖特征为:原发孔型房间隔缺损,室间隔缺损(非限制性流入道)以及共同房室瓣。患者易在早期出现肺动脉高压及充血性心力衰竭,如不及时手术，预后极差。发病率占活产婴儿为0.40~ 0.53%o，占先天性心脏病总数的7%，常常并21-三体综合征(唐氏综合征) 常见合并畸形：动脉导管未闭,法洛氏四联症右室双出口,大动脉转位,无项冠窦综合征以及其它合...  [详细]

2022-12-30 16:33 阜外华中心血管病医院  魏志潘

常见紫绀先心-法洛四联症

法洛四联症(tetralogy of Fallot, TOF)是最常见的紫绀型先天性心脏病。基本病理解剖改变为右心室流出道狭窄、室间隔缺损、 主动脉骑跨和右心室肥厚。每10000活体新生儿有3 -6例会是法洛氏四联症患儿，占先天性心脏病的5% ~ 7%。 临床表现:有一部分比较轻的法四患者可无明显临床症状。但是法四典型临床表现为:口唇以及四肢末梢紫绀,缺氧发作时可出现食欲差精神萎靡呼吸困难，缺氧发...  [详细]

2022-12-30 16:33 阜外华中心血管病医院  魏志潘

成人先天性心脏病-房间隔缺损 和肺静脉异常连接

房间隔缺损是常见的成人先心病之一，多在常规体检中被偶然发现，部分病例在出现其它心血管病症状时通过规范化的心血管体检而发现。晚期可导致肺动脉压力异常增高，长期的异常分流导致心脏扩大而引起各种形式的心律失常，多以房性心律失常为主。房间隔缺损有时伴有不同程度的肺静脉异常连接，孤立性肺静脉异常连接病理生理与房缺类似，但一般不存在潜在的右向左分流。对于有右心容量超负荷证据的患者均建议关闭房缺，对于非...  [详细]

2022-03-18 15:38 阜外华中心血管病医院  魏志潘