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    郑州大学第一附属医院

三级甲等

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    许予明 主任医师  教授
脑血管病、帕金森氏病及运动障碍疾病、颅内感染性疾病、多发性硬化、重症肌无力、吉兰巴雷综合征等周围神经病、记忆与认知障碍、头痛、头晕、睡眠障碍、神经系统急危重症及疑难杂症、神经遗传变性病如脊髓小脑共济失调、运动神经元病、腓骨肌萎缩症、线粒体脑肌病、进行性肌营养不良等的诊断与治疗，尤其擅长脑血管病、神经遗传变性病及神经系统罕见病的诊断与治疗。

    李增富 主任医师  教授
肌肉病，包括进行性肌营养不良症、重症肌无力和肌炎等，以及脑血管病、癫痫、眩晕、头痛、瘫痪、脊髓病变等神经科疑难杂症的诊断和治疗。

    闫文浩 主治医师  讲师
小儿神经系统疾病的诊治，如各种类型脑炎、癫痫、儿童抽动障碍、小儿抽动秽语综合征、热性惊厥、肌营养不良等。同时还擅长处理儿童常见病、多发病，如支气管肺炎。

    孔祥东 主任医师  教授

常见或罕见遗传病的遗传咨询和基因诊断，尤其是进行性肌营养不良、苯丙酮尿症、肝豆状核变性、A或B型血友病、遗传性耳聋等50余种我国常见遗传病产前分子诊断。

    吴庆华 主任医师  
胎儿先天缺陷的产前诊断、染色体病的诊断、各种单基因遗传性疾病（包括进行性肌营养不良、苯丙酮尿症、先天性耳聋、脊髓性肌萎缩症、白化病等）的基因诊断和产前诊断、遗传咨询、复发性流产的诊治，性发育异常疾病如先天性肾上腺皮质增生的诊断，特纳综合症患者的长期管理等。

    赵勇江 主治医师  
无创产前诊断，苯丙酮尿症、白化病、肝豆状核变性、血友病、进行性肌营养不良、脊肌萎缩症、甲基丙二酸血症、遗传性耳聋、外胚层发育不良、地中海贫血等基因检测及产前诊断，各种染色体异常病、遗传咨询、产前诊断、亲子鉴定、羊膜腔穿刺、绒毛穿刺、不良孕产史等。

    武真真 主治医师  
遗传，遗传咨询，基因，基因病，遗传病，测序，基因芯片，DNA芯片，染色体微阵列，基因诊断，高通量测序，突变，缺失，染色体分析，产前诊断，遗传学，无创，无创DNA，无创产前筛查，产前筛查，苯丙酮尿症，白化病，肝豆状核变性，血友病，进行性肌营养不良，脊肌萎缩症，甲基丙二酸血症，遗传性耳聋，外胚层发育不良，地中海贫血。

    刘宁 副主任医师  
胎儿超声异常产前咨询与处理，介入性产前诊断与胎儿宫内治疗，复发性流产诊治，单基因遗传病的遗传咨询和基因诊断。

    任淑敏 主治医师  助教
常见单基因遗传病（进行性肌营养不良、苯丙酮尿症、肝豆状核变性、A或B型血友病、遗传性耳聋）的遗传咨询和基因诊断、产前诊断，还有染色体异常的遗传咨询、胎儿超声异常的产前咨询、复发性流产及不良孕产史诊治等，还有遗传代谢病、遗传性共济失调、遗传性皮肤病、遗传性肾小球疾病，熟练掌握羊膜腔穿刺、脐血穿刺、绒毛穿刺等介入性产前诊断技术。

    赵振华 住院医师  
单基因遗传病（血友病、苯丙酮尿症、肝豆状核变性、白化病、脊髓型肌萎缩症、遗传性耳聋、杜氏肌营养不良、甲基丙二酸血症等）的基因诊断和产前检查。

    江淼 主治医师  
常见单基因遗传病（进行性肌营养不良、苯丙酮尿症、肝豆状核变性、A或B型血友病、遗传性耳聋）的遗传咨询和基因诊断、产前诊断、无创产前诊断、各种染色体异常病、亲子鉴定、羊膜腔穿刺、绒毛穿刺、不良孕产史等

    佘明聪 主治医师  
擅长杜氏肌营养不良、苯丙酮尿症、血友病、遗传性耳聋、白化病、唐氏综合征等家族性遗传病和染色体病的遗传咨询、治疗和产前诊断。

    刘宇 副主任医师  
偏头痛、紧张性头痛、丛集性头痛、帕金森病、小舞蹈病、特发性震颤、肌张力障碍、重症肌无力、周期性瘫痪、多发性肌炎、进行性肌营养不良症及线粒体肌病等疾病的常规诊治。

    牛朋朋 主治医师  
病毒性脑膜炎、化脓性脑膜炎、结核性脑膜炎、颅内真菌感染、阿尔茨海默病、运动神经元病、路易体痴呆、多系统萎缩、重症肌无力、周期性瘫痪、多发性肌炎、进行性肌营养不良症等疾病的诊治。

    魏萌 营养师  

营养不良、维生素营养障碍、营养与代谢障碍皮肤病、营养性贫血、进行性肌营养不良症、甲营养不良、营养过剩、营养缺乏、脂肪营养不良等的治疗。

    曾仪 住院医师  
血友病、遗传性耳聋、苯丙酮尿症、白化病、进行性肌营养不良、唐氏综合征等的遗传咨询。擅长早孕期先兆流产的保胎。擅长孕前检查的咨询。