巨人症是什么病?

    发布时间:2016-03-01   来源:中华康网   

  巨人症系腺脑垂体分泌生长激素(GH)过多,引起组织、骨骼及内脏的增生肥大及内分泌代谢紊乱的疾病。发病在青春期前、骺部未闭合者为巨人症。

    发生年限:巨人症(Gigantism)多数发生在18至20岁以下者,即生长板(又称骨骺板,epiphyseal plate)尚未闭合前。

  生长板位于人类四肢骨骼的中间,当人类在10至18岁(发育较慢的会到20岁左右)时,生长板会打开。由于生长板的软骨细胞拥有分裂能力,所以能让骨头增长。一旦过了这段发育时期,生长板就会自动闭合,届时不论使用药物或各种运动等外来刺激,软骨细胞都不会再分裂,这时身体就不会长高了。

  症状

  起病缓慢,早期可无症状,而后逐渐出现面增长变阔, 眉及双颧隆突,巨鼻大耳,唇舌肥厚,下颌渐突出,牙齿稀疏,鼻翼与喉头增大,语言钝浊,容貌趋丑陋。指趾粗短、掌跖肥厚,全身皮肤粗厚、多汗、多脂。少数甲状腺肿大,基础代谢率增高,甲状腺功能大多正常,少数亢进。

  内脏普遍肥大,胸廓增大。男子性欲亢进,女子多数月经紊乱、闭经、不育。半数伴糖耐量损害,多饮多尿,伴高催乳素血症者可乳溢。晚期出现肿瘤压迫症状, 可有头痛、视野缺损和高血压,也可出现继发性甲状腺功能减退症,继发性肾上腺皮质功能减退,性腺萎缩和性功能减退症,骨质疏松,脊柱活动受限等。垂体性巨人症表现为儿童期过度生长,身材高大,四肢生长尤速。食欲亢进,臂力过人。晚期(衰退期)体力日渐衰弱。

温馨提示:以上资料仅供参考,具体情况请免费咨询在线专家 立即咨询

    本文延伸阅读
认识巨人症 
巨人症系腺垂体分泌生长激素(GH)过多所致,青少年因骨骺未闭形成巨人症;青春期后骨骺已融合则形成肢端肥大症;少数青春期起病至成年后继续发展形成肢端肥大性巨人症。...
    热门阅读
    热点排行