解析地中海贫血的危害
发布时间：2016-04-27 来源：中华康网
由于地中海贫血是一种遗传性很强的贫血类型，因此其对下一代健康的危害甚大。大部分人对地中海贫血是怎么回事一无所知，更不用说会了解地中海贫血的危害了，但是了解了这种疾病的危害，才能提高预防的意识，避免其发生。
地中海贫血是一种遗传性疾病，也是我国南方地区最常见的遗传病。在广东省的发生率大约为10％～20％。
地中海贫血主要分两大类：一类是由于血红蛋白的α链合成减少或缺乏——称为甲型地贫（α地贫）;另一类是由于血红蛋白链的合成减少或缺乏——称为乙型地贫（β地贫）。两类地贫都有重型和轻型之分。
重型甲型地贫（α地贫）多在妊娠中、末期胎死腹中或足月产下不久死亡。而重型乙型地贫患儿（β地贫），出生时看不出异常，出生几个月后病孩才慢慢出现面色苍白、表情呆滞、发育不良，贫血不断明显、肝脾肿大，病情很快加重，往往要靠不断输血维持生命，即使治疗，一般寿命不超过20岁。
轻型地贫见于成年人，患轻型地贫的人平时无症状或只有轻度贫血，但会将病遗传给下一代，遗传规律是：一个轻型地贫病人同正常人结婚，子女有一半机会是轻型地贫，但若轻型地贫同另一个轻型地贫病人结婚，他们的子女1/4机会是正常人，1/2机会是轻型地贫，1/4机会是重型地贫，而重型甲型地贫是造成流产、死产的重要原因之一。
已婚夫妇若检查出双方是轻型地贫，可在妊娠后经产前诊断是否重型地贫患儿，从而及时终止妊娠，以防重型地贫患儿出生。
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