淋巴瘤是一种很常见的肿瘤，它有良恶性之分。恶性的淋巴瘤给患者带来的伤害是很大的，若是不及时的治疗，则会危及到患者的生命。鼻腔细胞淋巴瘤就是一种比较常见的恶性淋巴瘤。为了帮助大家早些发现鼻腔细胞淋巴瘤，下面就给大家介绍一下鼻腔细胞淋巴瘤知识。

　　NK/T细胞淋巴瘤属恶性淋巴瘤的一种少见的特殊类型。过去曾用名:坏死性(致死性)中线肉芽肿,多形性网织细胞增生症,中线恶性网织细胞增生症,血管中心性淋巴瘤等。绝大多数病例系NK细胞肿瘤,但少数病例不表达NK细胞标志物而表达细胞毒性T细胞标志物,故称为NK/T细胞淋巴瘤。

　　1、流行病学　

　　该病发病具有明显的地区和性别差异。高发于亚洲和南美洲,黄种人发病率明显较高,白种人患病少见,显示该病的种族易感性。确切的发病率不 清。韩国调查耳鼻喉门诊每10万人中,NK/T细胞淋巴瘤发生率1977~1989年为40人,1990~1996年为20人。亚洲地区报道东方人 原发鼻部或鼻咽部淋巴瘤占恶性淋巴瘤的3％ ~10. 7％,北京7. 1％ ~10％,广州8. 3％[4],中国香港3％ ~10. 7％。南美洲约为2. 6％ ~8％而北美、欧洲等西方国家仅为0. 17％ ~1. 5％。在性别上,男性明显多于女性,男女比例为2∶1,中位发病年龄为44岁。

　　2、病因及发病机制　

　　NK/T细胞淋巴瘤的病因不明。鼻腔NK/T细胞淋巴瘤与EB病毒(EBV)有关,不管患者的种族如何,肿瘤细胞的EB病毒均为阳 性,提示EBV在该病的致病作用。Peh等认为EBV与NK/T细胞淋巴瘤的关系密切,而且这种关系与该肿瘤发生部位及患者的族无明显的相关性。而 中国的患者,发生在鼻咽部位的所有类型的淋巴瘤则与EBV感染具有更密切的相关性。NHL的p53基因突变极少见,但鼻NK/T细胞淋巴瘤p53突变率相对较高。p53突变与地域有关,墨西哥患者24％,中国和日本p53突变率高达47. 6％,前者为错义突变,而后者为沉默突变。说明p53突变率和突变方式受地理、环境或种族的影响。鼻腔NK/T细胞淋巴瘤Fas(Apo-1 /CD95)基因的突变率亦较高,有报道称可达50％,表现为移码突变、错义突变和沉默突变。这些突变可能与EBV有关,EBV引起突变的机制目 前仍然不清楚。

　　3、临床表现　

　　临床以好发于面部中线伴有毁损性为其特点,早期主要发生于鼻腔内,特别鼻甲及鼻中隔等处的粘膜,也可发生于鼻腔外侧壁及鼻咽、口咽,以后逐渐向附近的副鼻窦、上颚、鼻咽部及颈部淋巴结播散,甚至向皮肤、胃肠道、骨髓、肺、睾丸等播散。

　　a、局部症状　

　　常见有鼻塞、涕血、颈淋巴结肿大、恶臭、颜面部肿胀、眼症状、口腔溃疡或包块、颅神经瘫痪、声嘶、鼻粘膜糜烂、坏死、鼻中隔穿孔及口腔硬腭骨质破坏穿孔、甚至鼻骨塌陷等。中国香港地区报道原发于鼻部的淋巴瘤症状有:鼻塞、涕血、颈淋巴结肿大、鼻部肿胀、眼症状、口腔溃疡或包块、皮肤结节、颅神经瘫痪、声嘶,发生率分别为72％、31％、17％、10％、5％、4％、2％、2％和1％。

　　b、局部侵犯　

　　鼻腔病灶可由鼻腔一侧向另一侧、副鼻窦、硬腭、鼻咽部等临近组织播散。Li等[2]报告北京地区175例原发鼻腔的NHL,原发鼻腔向附近 扩散的组织依次如下:上颌窦74例(42％ )、筛窦63例(36％ )、鼻咽部43例(25％ )、鼻部皮肤22例(13％ )、硬腭18例(10％ )、眼眶14例(8％ )、口咽部12例(7％ )、软腭11例(6％ )、颅骨基底、额窦及蝶窦分别为3例(2％ )、2例(1％ )和2例(1％ )。

　　c、系统性播散　

　　鼻腔NK/T细胞淋巴瘤还可发生系统性播散在系统播散的部分患者可有嗜血细胞综合征表现(hemophagocytic syndrome,HPS)或骨髓广泛浸润的白血病表 现。Cheung等报道鼻腔NK/T细胞淋巴瘤51例发生系统播散的17例,累及部位依次为皮肤(58. 8％ )、肝(41. 2％ )、淋巴结(35. 3％ )、肺(17. 6％ )、胃肠道(17. 6％ )、睾丸(11. 8％ )、骨髓、脾、CNS(均为5. 9％ )等, 4例发生嗜血细胞综合症。1997年Kwong等报道24例鼻腔NK/T细胞淋巴瘤有4例进展期患者有骨髓弥漫性受累及嗜血细胞现象,这些患者具 有年龄较轻、全血细胞减少、有系统性症状(消瘦、发热、黄疸)、病程进展快和预后差的特点。报道发生嗜血细胞综合征后中位生 存期仅为1至2个月。

　　d、B症状　

　　NK/T细胞淋巴瘤无论局限型还是播散型均可出现发热、消瘦、盗汗的B症状有B症状的患者中国报告的为33％,美国报告的为10％。本院调查1997年至2004年的NK/T细胞淋巴瘤61例,有B症状的占50. 8％。

　　4、分期　

　　根据Ann Arbor分期,鼻腔NK/T细胞淋巴瘤分为IE、IIE、IIIE、IVE期。部分专家建议将IE期再根据病变范围分为IE局限组(病变局限于鼻腔内),和IE超腔组(病变范围超出鼻腔),以便充分估计预后。

　　5、病理组织学特点及免疫组化表现

　　A、形态特征　

　　鼻腔NK/T细胞淋巴瘤形态特征为肿瘤细胞浸润粘膜层,常破坏固有腺体,浸润及破坏血管壁,组织灶性坏死。肿瘤细胞为小、中、大细胞混合 型,可混合有很多炎症细胞,如小淋巴细胞、组织细胞、中性粒细胞、嗜酸性细胞和(或)浆细胞。毛细血管增生,肿瘤细胞可浸润血管周围和血管壁,并伴有坏死。

　　B、细胞表型　

　　NK/T细胞淋巴瘤的NK细胞表型为CD2、CD56、CD3ε阳性,膜CD3及CD5阴性。NK/T细胞淋巴瘤的T细胞表型为CD45RO、CD43、CD3ε阳性。

　　C、细胞毒颗粒相关蛋白的表达　

　　绝大多数患者细胞毒颗粒相关蛋白TIA-1、颗粒酶B及穿孔素阳性。具有杀伤细胞免疫球蛋白样受体谱(KIPs)表 达,而没有TCR-γ基因的重排,是鼻腔NK/T细胞淋巴瘤诊断依据。T细胞内抗原(T-cell intracel-lular antigen, TIA)是一种胞质型RNA附着蛋白,基因定位于人类第2号染色p13上。TIA是一种细胞毒颗粒相关蛋白( cytotoxic-granule associated pro-tein),多认为其在鼻腔NK/T细胞淋巴瘤组织中的表达可达100％,因而TIA-1的检测在该类淋巴瘤的诊断中有一定的价值。

　　通过上面的介绍，想必现在大家对于鼻腔细胞淋巴瘤有了进一步的认识了吧。在生活中，大家要多了解一些鼻腔细胞淋巴瘤的知识，这样才能在生活中早些发现鼻腔细胞淋巴瘤，并且治疗它，这样才不至于因为错过了疾病的最佳治疗时机，而给自己带来毁灭性的伤害。