视神经萎缩的常见原因

    发布时间:2016-05-12   来源:中华康网   

  视神经萎缩可由多种原因引起,常见有缺血、炎症、压迫、外伤和脱髓鞘疾病等,具体如下:

  1、颅内高压致继发性视神经萎缩。

  2、颅内炎症:多见于结核性脑膜炎或视交叉蛛网膜炎。

  3、视网膜病变

  ⑴血管性:视网膜中央动脉或静脉阻塞,视神经本身的动脉硬化,正常营养血管紊乱、出血(消化道及子宫等)。

  ⑵炎症。

  ⑶青光眼后。

  ⑷视网膜色素变性。

  ⑸Refsum病。

  ⑹黑蒙性家族性痴呆。

  4、视神经炎和视神经病变

  ⑴血管性:如缺血性视神经病变。

  ⑵脱髓鞘病。

  ⑶维生素缺乏。

  ⑷由于铅或其他金属类等中毒。

  ⑸带状疱疹。

  ⑹梅毒性。

  5、压迫性所致肿瘤:包括脑膜瘤、颅咽管瘤、垂体腺瘤、动脉瘤(前交通动脉瘤)。骨骼疾病:包括Paget病、畸形性骨炎、颅骨狭窄病等眶部肿瘤。

  6、外伤。

  7、代谢性疾病:如糖尿病、神经节苷脂病等。

  8、遗传性疾病:Leber病,小脑性共济失调,周围神经病变如Chareot-Marie-Tooth病。

  9、营养性视神经萎缩。

  10、杂类。

  在儿童其原因更复杂如下:

  1、染色体异常:猫叫综合征,染色体 长臂部分缺失。

  2、脂性疾病:Tay-sachs病,Sandhoffs病,乳糖基酰基(神经)鞘氨醇中毒症,NIEMANN-Pieck病,α-β-脂蛋白血症(Bassen-kornzwig综合征)。

  3、粘多糖病:Hurlers粘多糖病,同胱氨酸尿病。

  4、矿物代谢缺陷及其代谢:Menkes病,幼年性糖尿病,胰腺囊性纤维变性,全身性神经节甙脂症,Zellwage氏病,Albers-Schönberg病。

  5、遗传性视网膜色素变性:Ushers综合征、Kesrns-Sayer综合征、Alstrom综合征。

  6、灰质病:Battens病、婴儿神经轴索营养不良症、Hallervorden-Spatz病。

  7、小脑性共济失调:Behr视神经萎缩、Marie共济失调、遗传性运动或感觉性多神经病变、Charcot-Marie-Tooth病 、橄榄体-桥脑小脑变性。

  8、原发性白质病变:异常性脑白质变性、Krabbers病、海绵质白质变性(Canaran)、Merzbacher-pelizaeus病、Cockayne综合征。

  9、脱髓鞘疾病:肾上腺白质变性、多发性硬化。

  10、家族性视神经萎缩:Leber病、婴儿型视神经萎缩(隐性 显性)。

  11、颅内压增高:假脑瘤、颅内出血、颅骨狭窄症、导水管阻塞脑积水。

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