简述重症肌无力
发布时间：2016-04-07 来源：中华康网
重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位传递障碍的自身免疫性疾病。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力。本病主要是突触后膜乙酰胆硷受体（AChR）减少所致。
本病见于任何年龄。发病者15-20％可能伴有胸腺瘤，70％出现胸腺增生。多数起病隐袭，主要症状为骨骼肌稍经活动后即感疲乏，短时休息后又见好转。症状通常晨轻晚重，亦可多变。感冒、情绪激动、过劳、月经来潮、使用麻醉、镇静药物、分娩、手术等常使病情复发或加重。颅神经支配的肌肉特别是眼外肌最易累及，常为早期或唯一症状；轻则眼球运动受累，多呈不对称性眼睑下垂，睁眼无力、斜视、复视、有时双眼睑下垂交替出现；重者双眼球固定不动。10岁以下儿童眼肌受累更为常见。也可以出现咀嚼吞咽困难，声音嘶哑，饮水呛咳和抬头困难。严重时发展成肢体无力。如出现 呼吸肌无力或麻痹而致严重呼吸困难，称为重症肌无力危象。
根据临床特征诊断不难。肌疲劳试验（如反复睁闭眼、握拳或两上肢平举，可使肌无力更加明显）、新斯的明试验、重复神经电刺激、抗AChR抗体检测以及胸腺CT检查有助于诊断。
本病的治疗应采用个体化原则，主要包括：
1.药物治疗，如 抗胆碱脂酶类药物（口服吡啶斯的明，溴化新斯的明）、 皮质激素（甲基强的松龙、强的松）、免疫抑制剂（硫唑嘌呤、环磷酰胺）以及静脉用免疫球蛋白。
2.胸腺切除术。
3.血浆替换疗法。
4.中草药。
温馨提示：以上资料仅供参考，具体情况请免费咨询在线专家 立即咨询
- 上一篇：什么是重症肌无力？
- 下一篇：重症肌无力的常识大家了解多少呢
- 本文延伸阅读
- 2016-03-16
- 2016-03-16
- 2016-03-16
- 2016-04-07
- 2016-04-07
相关文章
- 专家讲解重症肌无力的常识
- 重症肌无力患者的几种类型
- 全面解析重症肌无力疾病知识
- 大家对重症肌无力的认识有多少
- 简述重症肌无力
- 什么是重症肌无力？
- 重症肌无力是什么病
- 什么是重症肌无力症？
- 重症肌无力的常识大家了解多少呢
- 重症肌无力疾病简介
- 什么是先天性重症肌无力
- 深入了解重症肌无力
- 预防重症肌无力可延长患者寿命
- 日常生活中，重症肌无力的病例越来越多的出现在我们面前，这种疾病是极其隐匿的，给患者带来的危害是众所周知的。一般发病后患者的生活无法自理，这让很多健康的人类产生避...
- 2016-04-07
- 2016-04-07
- 2016-04-07
- 2016-04-07
- 2016-04-07
- 2016-04-07
- 热门阅读
- 热点排行
- 重症肌无力北京哪个医院治的好
- 重症肌无力饮食调养原则有哪些呢
- 怎么样预防重症肌无力的发生吗？
- 重症肌无力生活中怎么进行治疗
- 重症肌无力常用的中成药及西药
- 得了重症肌无力该如何检查
- 重症肌无力的诊断有什么方法
- 怎么样预防重症肌无力复发呢？
免费提问
