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重症肌无力会遗传给下一代吗

发布时间：2016-03-15 来源：中华康网

　　重症肌无力会遗传给下一代吗？成年重症肌无力患者随着病情的发展，症状类型也出现了不同，对于每个阶段的症状类型，专家给予了全面的分类说明。我们为重症肌无力患者总结了下面的内容，希望这些知识对于重症肌无力患者在治疗方面上给予一些积极帮助。

　　重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病。此病没有年龄限制，给患者生活带来了极大的不便。下面介绍一下成年人重症肌无力的分型与表现。

　　(1)Ⅰ型：即单纯眼肌型，以仅累及眼外肌而不累及全身其他部位的骨骼肌为其特点，对肾上腺皮质激素治疗效果尤佳。

　　(2)Ⅱ型：为轻度全身肌无力型。有一组以上肌群受累，药物治疗效果好，预后好。根据病情的轻重程度不同分为两种亚型，四肢肌群轻度受累，常伴眼外肌受累，一般无咀嚼、吞咽、构音困难，不影响呼吸肌，生活自理无困难为ⅡA型。患者用抗胆碱酯酶药物反应良好，死亡率低；四肢肌群中度受累，常伴眼外肌受累，一般有咀嚼、吞咽、构音困难，生活自理有困难，称为ⅡB型。这型患者对抗胆碱酯酶不敏感，易发生肌无力危象，死亡率相对较高，应予特别重视。

　　(3)Ⅲ型：也称急性进展型，常在首次症状出现后数月之内发展至包括延髓肌，多伴眼肌、四肢肌、躯干肌受累，生活不能自理，多于半年内出现呼吸肌麻痹，对药物治疗效果差，预后差，极易发生肌无力危象和很高的死亡率，胸腺瘤的伴发率比较高，应为临床重点处理对象。

　　(4)Ⅳ型迟发重肌型：系由上述Ⅰ、ⅡA、ⅡB发展到球麻痹和呼吸肌麻痹。临床起病半年以后出现呼吸肌麻痹者属于此型，这组病人伴发胸腺瘤的机会较多，对药物治疗效果差，预后差。

　　(5)Ⅴ型为肌萎缩型，指重症肌无力病人于起病后半年内即出现肌萎缩者。因长期肌无力而出现继发性肌肉萎缩者不属此型。这组病人临床很少见。

　　掌握了重症肌无力的分型，做为重症肌无力患者就应该对症冶疗，同时要注意，一旦自己的类型发生变化，说明自己的重症肌无力疾病正在慢慢加重。应该加以重视，采取正确的治疗手段对并情进行合控制。

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