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    脑腱性黄瘤症(Cerebrotendinous Xanthomatosis; 简称为CTX)
      脑腱性黄瘤症(Cerebrotendinous Xanthomatosis; 简称为CTX)为一先天脂质代谢异常疾病,由于2q33-qter位置上CYP27A1(cytochrom...[详细]
    2015-02-17 07:12
    缺钙缺镁缺蛋白是遗传代谢病吗?
      患者:病情描述(发病时间、主要症状、就诊医院等): 小孩出生59天夜里无热抽筋送往江苏兴化人民医院 然后叫我转到南京儿童医院 在南京儿童医院重症监护室里检查了一个星期南京儿童医院整...[详细]
    2015-02-16 22:48
    肾上腺脑白质营养不良的治疗
             肾上腺脑白质营养不良(Adrenoleukodystrophy, ALD)属于遗传代谢性疾病,目前尚无特效...[详细]
    2015-02-16 01:20
    什么是遗传代谢病
      遗传性代谢病是一种严重的危及生命的疾病,一般都是由于酶的缺陷引起的。人体的发育过程都是通过细胞的新陈代谢,新陈代谢是体内~系列的生物化学过程,而生化过程的每~步骤都需要酶的催化,酶...[详细]
    2015-02-12 06:50
    缺钙缺镁缺蛋白是遗传代谢病吗?
      患者:病情描述(发病时间、主要症状、就诊医院等): 小孩出生59天夜里无热抽筋送往江苏兴化人民医院 然后叫我转到南京儿童医院 在南京儿童医院重症监护室里检查了一个星期南京儿童医院整...[详细]
    2015-02-10 04:40
    代谢综合症答疑
      问:哪些人属于代谢综合征的高危人群?答:1.≥40岁。2.具备代谢综合征诊断标准中1项或2项。3.有心血管病、非酒精性脂肪肝、痛风、多囊卵巢综合征及各种类型脂肪萎缩症者。4.有肥...[详细]
    2015-02-09 21:42
    遗传代谢病的种类
      遗传代谢病的种类 生化物质 疾病举例 氨基酸 苯丙酮尿症、同型半胱氨酸尿症、枫糖尿症、酪氨酸血症 山西省儿童医院内分泌科王小军...[详细]
    2015-02-09 13:52
    甲基丙二综合症是什么病?怎么治疗?
      佳木斯大学第五临床医院神经外科李兆雷:甲基丙二酸血症,也称甲基丙二酸尿症,属常染色体隐性遗传。一般于新生儿或早婴儿期发病。常见嗜睡、生长发育不良、反复发作性呕吐、脱水、呼吸窘迫和肌...[详细]
    2015-02-08 14:23
    脑腱性黄瘤症(Cerebrotendinous Xanthomatosis; 简称为CTX)
      脑腱性黄瘤症(Cerebrotendinous Xanthomatosis; 简称为CTX)为一先天脂质代谢异常疾病,由于2q33-qter位置上CYP27A1(cytochrom...[详细]
    2015-02-07 03:00
    代谢性肌肉病的治疗飞速发展
      4月2-4日我在韩国首尔参加第二届亚洲遗传代谢病会议,来自亚洲22个国家的科学家和大夫增加了为期3天的会议,由于4月5号出门诊,所以明天我回国,有点可惜,不能参加完全部会议。这次会...[详细]
    2015-02-06 02:55
    你可能不知道的真相:癌症放化疗可能导致癌症!
      最近,乳腺癌患者小王在某三甲医院被确诊为急性白血病,这个消息让我们病区的医护人员既诧异又难过!说起小王,我们病区的医护人员都知道,七年前准备做新娘的29岁的她,确诊为乳腺癌(三阴乳...[详细]
    2015-02-05 21:59
    缺钙缺镁缺蛋白是遗传代谢病吗?
      患者:病情描述(发病时间、主要症状、就诊医院等): 小孩出生59天夜里无热抽筋送往江苏兴化人民医院 然后叫我转到南京儿童医院 在南京儿童医院重症监护室里检查了一个星期南京儿童医院整...[详细]
    2015-02-05 21:24
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