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    不能不说――关于干细胞治疗
      经常有神经遗传病患者向我们咨询有关干细胞治疗的问题,他们是从各种媒体(有些还是主流媒体)得到的信息。干细胞移植作为一种新的方法,确实为很多疑难病的治疗带来了希望,但就目前的科技水平...[详细]
    2015-02-23 23:18
    Leigh Syndrome
      概述又称Leigh氏脑病、亚急性坏死性脑病、小儿Wernick氏病(误称),是婴幼儿期亚急性地进行性遗传变性疾病。 亚急性坏死性脑脊髓病(subacute necrotizing...[详细]
    2015-02-23 20:24
    甲基丙二酸血症患儿MUT基因突变分析
      王斐 韩连书 叶军 邱文娟 张雅芬 高晓岚 王瑜 杨艳玲 顾学范 【摘要】 目的 检测甲基丙二酸血症(methylmalonic acidemia,MMA)患儿MUT基因突变类型...[详细]
    2015-02-21 22:00
    关于遗传代谢病的家庭再次生育的常见问题
      1. 一定要在怀孕前做好基因诊断。基因诊断的目的一方面是确诊,另一方面是为养育下一胎做准备。基因诊断是一个比较精细的手工活,不是简单利用仪器马上就能得到结果的。目前我们科室一般是6...[详细]
    2015-02-21 20:50
    关于遗传代谢病的家庭再次生育的常见问题
      1. 一定要在怀孕前做好基因诊断。基因诊断的目的一方面是确诊,另一方面是为养育下一胎做准备。基因诊断是一个比较精细的手工活,不是简单利用仪器马上就能得到结果的。目前我们科室一般是6...[详细]
    2015-02-21 18:31
    血色病概述
       血色病为一种罕见的先天性代谢缺陷病,由于过多的铁质沉着在脏器组织所致,引起不同程度的基质细胞破坏、纤维组织增生及脏器功能障碍,临床表现有肝硬化、糖尿病、皮肤色素沉着、内...[详细]
    2015-02-21 11:51
    【硬纤维瘤系列科普之七】硬纤维瘤化疗,常见副作用如何处理...
      说到化疗,就不得不提及它的副作用。对于化疗,不少人的第一印象就是严重的脱发、呕吐等。然而,治疗硬纤维瘤的化疗方案是一种小剂量化疗,相对而言,其副作用也比较小。那么,对于硬纤维瘤患者...[详细]
    2015-02-20 17:00
    防微杜渐 远离代谢综合征
      ●我国最新一项研究发现,全国约有7700名万代谢综合征患者,即每8个成年人中就有1人患有代谢综合征。●代谢综合征的四个隐形杀手是肥胖、高血压、高血脂和糖尿病。●有效防治代谢综合征,...[详细]
    2015-02-20 05:32
    神经棘红细胞增多症(neuroacanthocytosis ,NA)
      神经棘红细胞增多症(neuroacanthocytosis ,NA) 是一种罕见的遗传性疾病,以运动障碍(舞蹈症、抽动症、口下颌运动障碍、帕金森综合征等)、性格改变、进行性智能减退...[详细]
    2015-02-19 04:10
    甲基丙二酸血症伴同型半胱氨酸血症患儿基因突变分析
      甲基丙二酸血症伴同型半胱氨酸血症患儿基因突变分析 王斐 韩连书 胡宇慧 杨艳玲 叶军 邱文娟 张雅芬 高晓岚 王瑜 顾学范上海新华医院儿童内分泌科韩连书 【摘要】 目的检测甲...[详细]
    2015-02-18 23:31
    甲基丙二综合症是什么病?怎么治疗?
      佳木斯大学第五临床医院神经外科李兆雷:甲基丙二酸血症,也称甲基丙二酸尿症,属常染色体隐性遗传。一般于新生儿或早婴儿期发病。常见嗜睡、生长发育不良、反复发作性呕吐、脱水、呼吸窘迫和肌...[详细]
    2015-02-18 14:39
    粘多糖病---早期诊断至关重要
      说起粘多糖病,可能很多人都很陌生,今天我就给大家介绍一下粘多糖病,使大家对这种疾病有个了解。什么是粘多糖病呢?粘多糖病(MPS)是一组由于体内溶酶体内的酶缺陷造成的酸性粘多糖分子...[详细]
    2015-02-18 08:26
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