• 遗传代谢病护理
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    代谢综合症答疑
      问:哪些人属于代谢综合征的高危人群?答:1.≥40岁。2.具备代谢综合征诊断标准中1项或2项。3.有心血管病、非酒精性脂肪肝、痛风、多囊卵巢综合征及各种类型脂肪萎缩症者。4.有肥...[详细]
    2015-10-14 17:28
    脂质沉积性肌病注意事项
      1、避免诱发因素 物理因素:持久运动、寒冷、高温下工作、睡眠剥夺、重大外伤和手术 饮食因素:禁食、饥饿、高脂肪食物 生病:感染(病毒)、发热北京协和医院神经科关鸿志药物因...[详细]
    2015-09-12 23:49
    减低代谢综合征气虚证血管病变残余风险度研究
      2008年11月残余风险度减少发起机构 (Residual Risk Reduction Initiative: R3i)――全球唯一的一个评估和降低以下并发症风险的研究项目:心肌...[详细]
    2015-09-02 07:25
    甲基丙二酸血症伴同型半胱氨酸血症患儿临床及基因突变分析
      韩连书 王斐 胡宇慧 叶军 邱文娟 张雅芬 高晓岚 王瑜 金晶 顾学范 【摘要】 目的 对甲基丙二酸血症合并同型半胱氨酸血症患儿进行临床诊治分析及基因突变检测。方法诊断主要依靠串...[详细]
    2015-08-28 08:30
    不能不说――关于干细胞治疗
      经常有神经遗传病患者向我们咨询有关干细胞治疗的问题,他们是从各种媒体(有些还是主流媒体)得到的信息。干细胞移植作为一种新的方法,确实为很多疑难病的治疗带来了希望,但就目前的科技水平...[详细]
    2015-08-27 20:46
    减低代谢综合征气虚证血管病变残余风险度研究
      2008年11月残余风险度减少发起机构 (Residual Risk Reduction Initiative: R3i)――全球唯一的一个评估和降低以下并发症风险的研究项目:心肌...[详细]
    2015-08-22 09:14
    遗传代谢病的种类
      遗传代谢病的种类 生化物质 疾病举例 氨基酸 苯丙酮尿症、同型半胱氨酸尿症、枫糖尿症、酪氨酸血症 山西省儿童医院内分泌科王小军...[详细]
    2015-08-11 03:09
    甲基丙二酸血症患儿MUT基因突变分析
      王斐 韩连书 叶军 邱文娟 张雅芬 高晓岚 王瑜 杨艳玲 顾学范 【摘要】 目的 检测甲基丙二酸血症(methylmalonic acidemia,MMA)患儿MUT基因突变类型...[详细]
    2015-08-03 05:31
    神经棘红细胞增多症(neuroacanthocytosis ,NA)
      神经棘红细胞增多症(neuroacanthocytosis ,NA) 是一种罕见的遗传性疾病,以运动障碍(舞蹈症、抽动症、口下颌运动障碍、帕金森综合征等)、性格改变、进行性智能减退...[详细]
    2015-07-24 17:31
    Leigh Syndrome
      概述又称Leigh氏脑病、亚急性坏死性脑病、小儿Wernick氏病(误称),是婴幼儿期亚急性地进行性遗传变性疾病。 亚急性坏死性脑脊髓病(subacute necrotizing...[详细]
    2015-07-12 12:36
    什么是肾上腺脑白质营养不良?
      肾上腺脑白质营养不良(Adrenoleukodystrophy ALD)是由于细胞内过氧化酶体内氧化过程的先天性缺陷而引起的极长链脂肪酸(Very-long-chain fatty...[详细]
    2015-07-11 23:51
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