- 乳腺癌WHOⅡ级是什么意思
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乳腺癌WHOⅡ级，是指组织形态学上的分级，相当于中度分化的癌。乳腺癌的分级主要是根据乳腺癌腺管形成的数量、核的多形性，及核分裂象计数分级。每一标准均按1-3分计算，最终的评分累积相加，3-5分是Ⅰ级，6-7分为Ⅱ级，8-9分为Ⅲ级，乳腺癌的分级代表乳腺癌的分化程度。Ⅰ级为高分化癌，Ⅱ级为中分化癌，Ⅲ级为低分化癌，所以，浸润性乳腺癌Ⅱ级就是中度分化的乳腺癌，增殖活性、侵袭性中等程度。浸润性乳腺癌的组
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2023-03-28 13:51
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- 乳腺癌根据ER、PR、HER-2分型
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乳腺癌依据ER、PR、HER-2的表达情况进行分子分型，主要分为四种，包括LuminalA型、LuminalB型、HER-2过表达型、基底样型，主要有以下几种情况：一、LuminalA型：是指ER阳性、PR阳性、HER-2阴性。二、LuminalB型：是指ER阳性、PR阳性、HER-2阳性的乳腺癌。三、HER-2过表达型：是指ER阴性、PR阴性、HER-2阳性的乳腺癌。四、基底样型：是指ER阴性、
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- HER-2阳性乳腺癌复发率
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HER-2阳性乳腺癌患者的复发、转移风险会有增大，但复发率具体是多少还是有很多因素密切相关，如激素受体是否表达、组织学分化程度、分子分型、临床分期和复发风险度评估等均有关系，虽然HER-2阳性是一种预后不良的指标，但并不是说HER-2阳性的乳腺癌就一定会复发、转移。曲妥珠单抗这一类药物没有出现之前，往往在2-3年的时间就会出现复发和转移，随着注射用曲妥珠单抗的广泛应用，赫赛汀治疗HER-2阳性早期
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- 乳腺癌ER、PR多少是弱阳
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ER阳性细胞在1%-10%之间，PR阳性细胞在1%-10%之间，判断为ER、PR弱阳性表达，按照2020版的ASCO\/CAP HER-2检测指南，对ER和PR检测进行更新，ER、PR阳性阈值仍为≥1%，阳性应报告染色强度和阳性肿瘤细胞的百分比，但新增ER、PR弱阳性的判读对ER弱阳性患者，阳性率在1%-9%之间，其生物学行为与ER阴性相似，因此不建议放弃化疗，患者在完成辅助化疗后可酌情考虑进行辅
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- 乳腺癌21基因检测有必要吗
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乳腺癌21基因检测，非常有必要。乳腺癌21基因检测，是临床最常用的预测乳腺癌预后的指标之一，包括十六种肿瘤相关基因，五种参考基因，通过特定的算法。将基因表达量转化为复发评分，小于18分为复发低危、18-30分为复发中危、大于31分为复发高危，复发高危和复发低危，对临床决策有清晰指导意义。患者的复发指数越低，复发的几率也就越低，同时预示患者越不容易在化疗中获益。复发低危者，只需要使用内分泌治疗，可以
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- 淋巴瘤嗜血综合征是什么疾病
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淋巴瘤噬血综合征，是一种单核巨噬系统反应性增生的组织细胞病。主要分为原发性及继发性。前者为常染色体隐性遗传，或X连锁遗传，存在明确基因缺陷或家族史。后者可由感染（主要为EB病毒感染）、恶性肿瘤、自身免疫性疾病、药物、获得性免疫缺陷（如移植）等，多种因素引起。淋巴瘤噬血综合征，是肿瘤相关性噬血综合征，是淋巴瘤常见并发症。有时原发病可能较为隐匿，特别是淋巴瘤患者，故极易将其误诊为感染相关性噬血综合征，
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- 乳腺癌局部晚期指什么
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临床上无中期乳腺癌的说法，一般称为局部晚期乳腺癌，对乳腺癌局部晚期，文献上报道指原发灶直径>5cm，有皮肤和胸痹粘连、固定和(或)区域转移的腋下淋巴结互相融合，同侧锁骨上淋巴结转移，根据以上标准，乳腺癌的局部晚期主要是指Ⅲa期和Ⅲb期的乳腺癌患者。局部晚期乳腺癌的治疗，一般采用术前新辅助化疗，术前化疗如果比较敏感，肿瘤缩小明显，局部晚期的乳腺癌也有行保乳手术的可能，但是并不作为常规推荐的方案。局部
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- 浸润性三级癌是几期癌
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不能单凭肿瘤的分化程度来判断肿瘤的分期，也就是浸润性Ⅲ级癌它可能是任何分期的癌，为了表示肿瘤恶性程度和发展阶段，常常进行肿瘤的分级和分期。恶性肿瘤的分级是病理学上根据其分化程度的高低、异型性的大小及核分裂象的多少，来确定恶性肿瘤的分级。传统上肿瘤多采用简单的三级分法，即Ⅰ级为高分化，属于低度恶性；Ⅱ级为中分化，属于中度恶性；Ⅲ级为低分化，属于高度恶性。肿瘤分期主要是根据原发肿瘤的大小、浸润的深度和
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- 鳞癌潜伏期多久
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鳞癌潜伏期也就是从正常鳞状上皮发展到鳞状细胞癌，所需要的时间时10-20年左右。癌的发生是长期且有多因素参与的分阶段的过程，要使细胞完全恶性转化，需要多个基因的改变，包括多个癌基因的激活、肿瘤抑制基因的失活以及凋亡调节基因和DNA修复基因的改变等。鳞状上皮非典型增生属于癌前病变，表现为细胞大小形态不一、核增大、核浆比增高、核分裂象增多、细胞极性紊乱等。根据非典型增生病变程度分为两级，低级别非典型增
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- 病理报告是什么
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病理报告主要包括以下基本内容：1、患者的基本情况：包括病理号、姓名、性别、年龄、送检医院或科室、住院号或门诊号、送检和收验日期等。2、病变特点描述：巨检病变和镜下病变特点的描述。3、其他相关检查：与病理学诊断相关的一些检查，比如免疫组化、特殊染色、分子生物学检查等。4、病理学诊断描述：这是整份病理报告最重要的一部分，病理学诊断描述分为四种类型，有Ⅰ类诊断报告、Ⅱ类诊断报告、Ⅲ类诊断报告、Ⅳ类诊断报
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- 免疫组化p16阴性严重吗
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免疫组化p16阴性，提示p16蛋白表达缺失，并不意味着蛋白表达缺失病情一定就会很严重，就会发生癌变。p16是一种重要的抑癌基因，特异的和CDK4结合，抑制CDK4的活性，在细胞增殖周期中起负调节作用。但肿瘤的发生需要多个癌基因和抑癌基因的参与，是一个长期慢性的过程。免疫组化p16、Ki67抗体经常联合应用，主要适用于宫颈鳞状上皮内肿瘤病变程度的判断，尤其是当宫颈活检组织对于低级别和高级别上皮的病变
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- 活检报告单有哪些
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病理活检诊断报告有四类报告模式，具体如下：1、Ⅰ类：送检部位、疾病名称、病变性质明确和基本明确的病理学诊断；2、Ⅱ类：不能完全肯定疾病名称、病变性质，或是对拟诊断的疾病名称、病变性质有所保留的病理学诊断意向，可在拟诊断的疾病名称之前冠以诸如病变符合为、考虑为、倾向为、提示为、可能为、疑为、不能排除之类等等；3、Ⅲ类：送检切片所显示的病变不足以诊断为某种疾病，即不能做出Ⅰ类或Ⅱ类病理学诊断，只能进行
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- 病理是恶性的免疫组化能是良性的吗
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恶性病变和良性病变的免疫组化表达有交叉，也就是说某种免疫组化抗体在恶性病变中有表达，同时也可以在良性病变中表达。免疫组化的基本原理是利用抗原及抗体特异性结合，形成抗原抗体复合物来识别各种正常组织和肿瘤的来源，在肿瘤诊断和鉴别诊断中具有重要的应用价值，如形态学相似但不同组织来源的肿瘤，如未分化癌和恶性淋巴瘤需要借助免疫组化来进行诊断及鉴别诊断。一些转移性肿瘤常常缺乏特有的组织学特征，无法确定其原发病
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- 炎细胞浸润可以治好吗
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炎细胞浸润有可能治好，炎细胞浸润最常出现于炎性病变中，包括急性炎症和慢性炎症。炎细胞浸润是指在炎症反应过程中血液中的白细胞通过管壁由游出到血管外的过程，渗出的白细胞就称为炎细胞，在趋化因子的作用下不断地向炎症损伤的部位移动，叫炎细胞的浸润。在急性炎症反应中渗出的是中性粒细胞和巨噬细胞，可以杀伤和吞噬病原微生物，构成炎症防御反应中极其重要的一个环节。在慢性炎症或病毒性感染引起的炎症中可有大量单核细胞
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- 切片检查多久出结果
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切片检查多久能出结果主要取决于送检的病理标本类型，具体如下：1、三个工作日：如果送检的病理标本为小标本，比如胃镜、肠镜活检标本、穿刺活检标本、内膜刮宫标本、宫颈活检标本等等，小标本需要的时间往往比较短，在三个工作日就可以出病理报告。2、5-15个工作日：如果送检的标本为手术大标本，比如一些胃癌、肠癌、乳腺癌等的根治术标本，这样的标本需要充分固定，往往需要的时间比较长，需要五个工作日发病理报告。如果
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