肾错构瘤可以自己治愈吗

肾错构瘤又称为肾脏的平滑肌脂肪瘤，是肾脏的良性肿瘤，一旦发现肾错构瘤，一般不能治愈。只是在后期要定期观察，如果迅速地增大要引起重视。 肾错构瘤在临床上以成人女性多见，往往在体检中发现症状不明显，只是在后期复查和检查的过程中发现肾错构瘤，个别可能需要外科手术治疗。 随着肿瘤的增大，对肾组织产生压迫而引起了肾的损伤，但对功能的影响很小，个别肾错构瘤会出现自发性出血，或者由外伤引起的出血，就需要进行紧急[详细]

2023-10-11 15:34:35内蒙古医科大学附属医院 智淑清

结直肠错构瘤的临床表现是什么

错构瘤是指机体某一器官内正常组织在发育过程中出现错误的组合、排列，因而导致的类瘤样畸形。错构瘤不是真性肿瘤，该瘤生长缓慢，随机体的发育生长而增大，但增大到一定程度即可停止，极少恶变。 全身错构瘤发生率最高的是肾脏，其次是肺，少部分发生在肝脏。胃肠道单纯的错构瘤并不存在，多半与腺瘤样息肉等合并出现，如Cronkhite-Canada综合征和错构瘤息肉综合征，包括Peutz-Jeghers综合征、幼年[详细]

2023-10-16 16:38:12中国医科大学附属第一医院 朱志

左肾错构瘤怎么回事

左肾错构瘤是发生在肾脏的一种良性肿瘤，又被称为肾血管平滑肌脂肪瘤。主要是由异常增生的血管平滑肌和脂肪组织按照不同的比例构成的。绝大多数的左肾错构瘤患者并没有明显的症状，一般都是在体检的过程中通过B超或者CT偶然发现的。 通常对于比较小的肾脏错构瘤，只需要定期观察，定期进行影像学检查即可。如果左肾错构瘤相对来说比较大，最大直径超过5cm，可能会出现压迫症状、破裂出血等风险，需要进行手术治疗。手术方式[详细]

2023-10-17 13:49:51杭州市中医院 张骁

下丘脑错构瘤的诊断要点是什么

下丘脑错构瘤是一种罕见的脑组织先天性发育异常。下丘脑错构瘤的诊断要点如下： 1、结构紊乱； 2、有发育良好的少许神经细胞或未发育良好的神经细胞的零散分布，更主要的尚可以见到退行性变的神经元存在，这一现象很少被病理学者所发现并予以描述，但这是很重要的现象； 3、很难找到双核的神经元。 4、神经轴和髓鞘的发育不完全或尚未发育。这一点必需特殊的组织学工作方法或依靠电镜下观察才可以得到非常清晰的显示； 5[详细]

2023-10-25 16:50:58中南大学湘雅医院 赵杰

下丘脑错构瘤的特点是什么

下丘脑错构瘤是一种罕见的脑组织先天性发育异常。根据下丘脑错构瘤特有的临床表现及神经影像学特征可做出诊断（不需手术及病理证实）。本病有如下特点： 1、多在儿童尤其婴幼儿期发病，不少病例在生后第一天至一个月的新生儿期发病； 2、临床上有其特有的症状即性早熟、和（或）痴笑性癫痫； 3、下丘脑错构瘤部位恒定，即发生在下丘脑底，向上可突入第三脑室，向下可突入脚间池； 4、影像学表现相近，CT和MRI检查肿物[详细]

2023-10-25 16:50:59中南大学湘雅医院 赵杰

经胼胝体-穹隆间入路的错构瘤切除术的手术要点

下丘脑错构瘤是一种罕见的脑组织先天性发育异常。经胼胝体-穹隆间入路的错构瘤切除术的手术要点如下： 1、右额后小马蹄形切口（后缘在冠状缝后）； 2、沿中线做梯形小骨瓣，后缘在冠状缝前0.5cm，基底位于中线，显露矢状窦的边缘； 3、弧形剪开硬膜翻向中线，自纵裂向外牵开额叶内侧面，暴露肝周动脉后固定脑板； 4、严格在中线前后纵行切开腓胝体1-2cm，进入透明隔间腔，分开，在穹隆间打开第三脑室顶，进人第[详细]

2023-10-25 16:50:59中南大学湘雅医院 赵杰

下丘脑错构瘤手术指征及手术入路

下丘脑错构瘤是一种罕见的脑组织先天性发育异常。手术治疗对下丘脑错构瘤引起的性早熟和痴笑性癫痫（尤其对后者）起了巨大的作用，手术指征和手术入路上的考虑如下： 1、小的下丘脑旁型或窄基型错构瘤，表现为性早熟者，适用于翼点入路，全切除可治愈（但近10年国外文献已很少用手术切除下丘脑错构瘤治疗性早熟），故适应证要严格控制； 2、虽错构瘤体积较大（直径超过1.5cm），但属于下丘脑旁型或下丘脑内型但2/3位[详细]

2023-10-25 16:50:59中南大学湘雅医院 赵杰

多发性错构瘤综合征消化道常见表现有哪些

多发性错构瘤综合征是以胃肠道多发性息肉伴面部丘疹、口腔黏膜乳头状瘤和手足角化病，为特征的常染色体显性遗传病。其中消化道病变发生率较高，常见表现如下： 1、息肉主要分布于直肠、乙状结肠和降结肠，大小不等，多密集分布，也散在分布。 2、食管内可见白色扁平样隆起小息肉。 3、胃内可见丘疹样大小不等的息肉，表面为正常黏膜，息肉间黏膜粗糙不平。 4、全小肠可见多发息肉，以十二指肠最多。 参考资料：[1]赵玉[详细]

2023-10-25 16:51:11中南大学湘雅医院 黄耿文