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先天性肛门闭锁
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先天性肛门闭锁的病因和临床表现
近期在整理网友关于肛肠科疾病的问题时，发现不少网友问到了关于肛门闭锁也就是无肛症的成因，治疗等方面的问题，那么我们今天就简单说一下先天性肛门闭锁。先天性肛门闭锁，又叫锁肛、无肛症，婴儿出生后即肛门、肛管、直肠下端闭锁，外观看不见肛门在何位置。病因胚胎早期，胎儿的肛门和直肠没有分开，直肠和膀胱又连通在一起，共同形成了一个腔，叫泄殖腔。当胚胎发育到第七周时，中胚层向下生长，将直肠与尿生[详细]
2019-06-03 09:43:06
山东第一医科大学第一附属医院
辛学知
先天性结肠狭窄和闭锁的临床表现和治疗措施
先天性结肠狭窄和闭锁临床上罕见。结肠闭锁常伴随一些重要的肌肉骨骼系统（如并指、多指、畸形足和桡骨缺损）、眼、心脏、胃肠道和腹壁（如腹裂、脐膨出、膀胱或泄殖腔外翻）畸形等。先天性结肠狭窄和闭锁的临床表现和治疗措施如下： 1、临床表现：结肠闭锁或狭窄的患儿在出生时一般无明显异常，但在出生后24-48小时出现低位肠梗阻表现。患儿一般首先出现腹胀，因为梗阻的部位在远端肠管并通常为完全性梗阻，腹胀一般比较明[详细]
2023-09-21 17:14:27
郑州大学第一附属医院
张炜
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