先天性胆道闭锁能活多久

先天性胆道闭锁需根据患儿身体状况、是否出现并发症以及治疗方法来决定生存期。如果患儿在接受治疗前就已经出现了消化道大出血、肝性脑病及器官衰竭，则随时都有可能出现死亡，其生存期一般不超过2年。[详细]

2020-04-13 13:36:35上海交通大学医学院附属新华医院 沈涤华

先天性胆道闭锁多大年龄手术合适

目前专家认为，先天性胆道闭锁种疾病，最好手术年龄是出生后2个月以前。因为胆道闭锁出生后目前没有准确诊断手段，还要治疗观察。出生2个月内胆道闭锁患儿肝脏病变可疑，手术后如果胆汁排出通畅，胆汁淤积性肝硬可以回转。 如果时间再长，孩子肝脏发生淤胆性肝硬变，即使手术后肝硬变很难恢复。所以，手术后即使黄疸减退，肝脏功能也会越来越差，严重影响患儿生活质量及生命健康。孩子超过2个月后手术难度会增加，手术后需要肝[详细]

2022-02-14 19:36:35武汉大学人民医院 余佳

先天性胆道闭锁的日常护理及预防方法

一、先天性胆道闭锁日常护理 1、要保持室内空气流通，根据天气注意给患儿增减衣服。 2、保证孩子的睡眠时间，让孩子处于相对比较安静的环境。 3、应时刻观察患儿的黄疸情况，注意是否有加重。 4、观察患儿的大小便的颜色。 5、尽量母乳喂养，膳食应均衡，保证患儿有足够的营养摄入 6、应保证患儿规律服药，尤其是肝移植后需要长期应用免疫抑制药物。 7、按时复查，出现病情变化应及时就医。 二、先天性胆道闭锁预防[详细]

2023-07-27 16:14:46北京积水潭医院 高鹏骥

先天性胆道闭锁需要与哪些疾病鉴别

先天性胆道闭锁需要与婴儿胆汁淤积症、新生儿肝炎、先天性胆总管扩张症等疾病鉴别。 1、婴儿胆汁淤积症：婴儿胆汁淤积症也会引起黄疸、大便颜色变浅等症状，通过症状很难鉴别，临床上可以通过超声影像学等检查手段来进行鉴别。 2、新生儿肝炎：新生儿肝炎和先天性胆道闭锁比较难以鉴别，因为在新生儿肝炎疾病的发展过程当中，也会出现胆道完全性堵塞，导致患儿出现堵塞性黄疸的表现。但是新生儿肝炎黄疸相对较轻，并且还带有波[详细]

2023-07-27 16:14:46北京积水潭医院 高鹏骥

先天性胆道闭锁病人需要做什么检查

先天性胆道闭锁需要做的检查分为实验室检查和辅助检查两方面。实验室检查包括胆红素检查、血清5-核苷酸酶测定、白蛋白和总蛋白检查等；辅助检查包括腹部超声检查、肝胆核素动态检查、肝脏穿刺活检等。 一、实验室检查 1、胆红素检查：胆红素由肝脏制成并被送入胆汁，高水平的胆红素往往意味着胆汁流动受阻，或者肝脏处理胆汁存在缺陷，可以辅助诊断先天性胆道闭锁。 2、血清5-核苷酸酶测定：5-核苷酸酶活性出现明显的升[详细]

2023-07-27 16:14:49北京积水潭医院 高鹏骥

先天性胆道闭锁术后患儿护理有哪些

先天性胆道闭锁术为较大的手术，通常优先进行膈肌手术，即肝门空肠Roux-en-y吻合，术后护理需要密切观察患儿一般情况，如生命体征、血压，以及腹腔引流液性质、量等。 因胆道闭锁患儿自身肝功能与凝血机制不佳，还需注意观察患儿是否出血、是否有胆瘘，通常较小胆瘘经过腹腔引流后均可解决。 因胆道闭锁患儿营养状态不佳，相对愈合能力可能较差，故亦需观察是否出现肠瘘。如果出现肠瘘，则需进行二次手术，但出现肠瘘的[详细]

2023-09-13 10:29:04郑州大学第一附属医院 王和金

先天性胆道闭锁手术后能好吗

先天性胆道闭锁手术后是否可恢复，需要具体情况具体分析。通常手术均可恢复，但术后也不能阻止患者肝脏硬化、纤维化进程。 临床中较多门诊复查患者，在术后黄疸明显减退，肝功能指标也降到正常。部分患者虽已进行膈肌手术，颜色和肝功能指标正常，但将来还可能会出现肝脏硬化、纤维化的情况，故需要定期复查。如果出现肝脏功能明显受损，建议在医生指导下进行肝移植治疗。[详细]

2023-09-13 10:29:04郑州大学第一附属医院 王和金

得了先天性胆道闭锁会有哪些症状

先天性胆道闭锁的症状有黄疸、大便颜色异常、尿色加深、肝脾增大等。 1、黄疸：黄疸是先天性胆道闭锁的患儿首先出现的症状，在刚出生时皮肤可表现为正常。一般在出生后1-3周内出现巩膜和皮肤的黄染，并且呈持续性进行性加重。 2、大便颜色异常：患儿在出生后胎粪一般会呈墨绿色改变，出生后不久大便颜色会逐渐变浅，最终成为灰白的陶土色。 3、尿色加深：小便颜色逐渐变深，多呈浓茶色或酱油样。 4、肝脾增大：肝脏会出[详细]

2023-07-27 16:14:45北京积水潭医院 高鹏骥