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- 郑州
- 神经遗传病、遗传代谢病的基因诊断、治疗及遗传咨询。如不明原因的智力或运动发育落后、新生儿血筛异常、“脑瘫”、染色体病、乳糖不耐受、精氨酸血症、甲基丙二酸尿症、线粒体病、糖原累积病、粘多糖贮积症、希特林蛋白缺乏症、丙酸尿症、戊二酸尿症、苯丙酮尿症、同型半胱氨酸血症、高氨血症、高草氨酸尿症、遗传性果糖不耐受、半乳糖血症、Angelman综合征、佩梅病及佩梅样病、遗传性痉挛性截瘫、进行性肌营养不良、杜氏肌营养不良（DMD）、cockayne综合征、遗传性免疫缺陷病等。
- 长春
- 遗传病的咨询，包括血友病、进行性肌营养不良、耳聋、神经纤维瘤病、多囊肾、肝豆核变性、苯丙酮尿症、结节性硬化症Brugada综合症等。肿瘤靶向药的指导，如肺癌、结直肠癌靶向药物的选择，遗传性肿瘤基因检测的咨询，如乳腺癌、甲状腺癌、胃癌、结直肠癌、胰腺癌、子宫内膜癌、卵巢癌、黑色素瘤、视网膜母细胞瘤等。染色体异常基因检测咨询，常见疾病包含反复流产、自闭症等。
- 海淀
擅长儿科常见病，遗传性疾病如溶酶体病（粘多糖病、戈谢病、法布雷病、尼曼匹克病等）、生长发育迟缓、身材矮小、神经肌肉遗传病（如进行性肌营养不良、脊肌萎缩症、苯丙酮尿症、肝豆状核变性等）、皮肤遗传病（先天性鱼鳞病、白化病、外胚层发育不良、神经纤维瘤病、结节性硬化等）、先天性骨骼发育不良（软骨发育不良、假性软骨发育不良、脊柱骨骺发育不良、间向性侏儒等）、罕见遗传综合征（早老症、Williams综合征、颅缝早闭、发鼻指综合征、Noonan综合征等）的临床和实验室诊断、治疗、遗传咨询及产前诊断。
- 徐汇
- 神经内科常见疾病的诊疗，如短暂性脑缺血发作、脑梗死、脑栓塞、脑出血及蛛网膜下腔出血、病毒性脑膜炎、化脓性脑膜炎、癫痫、头痛、阿尔茨海默病、运动神经元病、重症肌无力、周期性瘫痪、多发性肌炎、进行性肌营养不良症及线粒体肌病等。
- 蚌埠
- 神经内科常见病、短暂性脑缺血发作、脑梗死、脑栓塞、脑出血及蛛网膜下腔出血、病毒性脑膜炎、化脓性脑膜炎、结核性脑膜炎、颅内真菌感染及寄生虫感染、帕金森病、重症肌无力、周期性瘫痪、多发性肌炎、进行性肌营养不良症以及神经系统危重症的诊疗积累了丰富的临床经验。尤其对脑血管病、运动障碍性疾病、癫痫、周围神经病等有较深的造诣。
- 长沙
- 小儿臂丛神经损伤、小儿周围神经病损、小儿神经源性马蹄内翻足、脊髓栓系、脊膜膨出致脊神经损害、格林巴利综合征、小儿脊肌萎缩症、进行性肌营养不良、小儿肌源性疾病的神经电生理诊断，以及小儿脑干听觉诱发电位检查分析。
- 铜仁
儿童生长发育监测及指导，婴幼儿营养及喂养指导，儿童饮食行为问题纠正，儿童各种营养性疾病诊治（佝偻病、营养性贫血、微量元素缺乏、营养不良及肥胖症等），婴幼儿认知、语言行为的评估等。脑瘫儿童的早期发现、干预和随访等儿童早期综合发展
