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对于肝病基因报告解读,儿童遗传性肝病的病因分析有丰富的临床经验,同时擅长儿童常见肝病的诊治。7余年临床实践中诊断的胆汁淤积症包括: 胆道闭锁、感染相关、静脉营养相关、激素相关、组织增生性疾病、免疫缺陷相关、新生儿狼疮、新生儿血色病、NICCD、Alagille综合征、家族性肝内胆汁淤积症、囊性纤维化、胆汁酸合成缺陷、ARC综合征、线粒体病、溶酶体病、NTCP缺陷病、以直接胆红素升高为主的胆红素代谢障碍等等。

儿童常见及疑难肝病、先天性糖基化障碍、罕见病、疑难杂症、黄疸,婴儿肝炎,胆汁淤积症,高胆红素血症,肝硬化,肝功能衰竭,肝功能异常,转氨酶升高,肝脾肿大,腹水,门静脉高压,肝移植术前及术后管理,遗传代谢性肝病,药物性肝损伤、先天性肝纤维化、多囊肝、纤毛病引起的肝功能异常、糖原累积病、溶酶体病,先天性糖基化障碍、转醛醇酶缺乏症。