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擅长儿科常见病,遗传性疾病如溶酶体病(粘多糖病、戈谢病、法布雷病、尼曼匹克病等)、生长发育迟缓、身材矮小、神经肌肉遗传病(如进行性肌营养不良、脊肌萎缩症、苯丙酮尿症、肝豆状核变性等)、皮肤遗传病(先天性鱼鳞病、白化病、外胚层发育不良、神经纤维瘤病、结节性硬化等)、先天性骨骼发育不良(软骨发育不良、假性软骨发育不良、脊柱骨骺发育不良、间向性侏儒等)、罕见遗传综合征(早老症、Williams综合征、颅缝早闭、发鼻指综合征、Noonan综合征等)的临床和实验室诊断、治疗、遗传咨询及产前诊断。





淋巴瘤、骨髓瘤、各种白血病、贫血、出血、疑难杂症(Castleman病、转移瘤、戈谢病、组织细胞增生症X、噬血细胞综合症)的诊断和鉴别诊断,以及淋巴瘤、骨髓瘤、白血病的个体化治疗。


儿童血液系统疾病和肿瘤疾病的诊断和治疗,如卵巢肿瘤等小儿肿瘤,以及再生障碍性贫血、过敏性紫癜、特发性血小板减少症、血友病、血小板减少性紫癜、新生儿溶血、溶血性黄疸等疾病。而且对于戈谢病的诊断和治疗工作,儿童舒缓治疗等方面,也比较擅长。