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章淼滢
副主任医师
出诊医院:
复旦大学附属儿科医院 内分泌遗传代谢科
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个人简介
章淼滢,复旦大学附属儿科医院,内分泌遗传代谢科,副主任医师,博士。擅长儿童常见内分泌疾病,如矮小、性早熟、儿童糖尿病、低血糖、肥胖、甲状腺等诊断与治疗。2009年毕业于复旦大学上海医学院临床医学(七年制),2013年赴韩国首尔国立大学儿童医院内分泌科进修学习儿童内分泌常见疾病,2016年赴英国全球顶尖的大奥蒙德街儿童医院低血糖诊治中心进修学习小儿低血糖。参与多项儿童肥胖、糖尿病和低血糖科研研究。
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擅长疾病
儿童常见内分泌疾病,如矮小、性早熟、儿童糖尿病、低血糖、肥胖、甲状腺等诊断与治疗。
矮小症
小儿糖尿病
性早熟
低血糖
小儿甲状腺功能亢进
小儿甲状腺功能减低症
糖尿病
同科室医生
罗飞宏
主任医师
擅长:儿科内分泌遗传代谢性疾病的临床诊治和发病机制研究,对儿童糖尿病、矮小症、性早熟和有机酸血症等内分泌遗传代谢疾病的诊断和处理有较系统的临床诊治经验,对一些新型方法如干细胞移植等有一定的经验积累。
顾静安
主任医师
擅长:
儿内科,医学遗传学。
沈水仙
主任医师
擅长:运用儿科内分泌新技术、新疗法对小儿内分泌疾病如小儿糖尿病、矮小症、肥胖症、甲状腺疾病、性早熟、先天性肾上腺皮质增生症等疾病进行准确诊断、综合诊疗。特别对科学治疗反复发作儿科系统疾病有独到见解,诊疗方法独特有效。
陆忠
副主任医师
擅长:对儿科内分泌疾病有较丰富的临床诊治经验,擅长矮小症、性早熟、甲状腺疾病、儿童糖尿病、肾上腺皮质增生症等疾病的诊治。
陆炜
主任医师
擅长:儿童常见内分泌疾病—矮小、性早熟、肥胖、甲状腺疾病等的诊断与治疗。尤其擅长罕见遗传综合征(Prader-Willi综合征、Noonan综合征、Silver-Russell综合征等)和遗传代谢病(有机酸血症、脂肪酸氧化代谢障碍、黏多糖贮积症、高氨血症等)的诊治,以及新生儿疾病筛查和遗传性疾病的遗传咨询工作。
支涤静
副主任医师
擅长:儿内科疾病的诊断与治疗,如性早熟、小儿甲状腺疾病、小儿糖尿病、小儿甲状腺功能亢进、小儿甲状腺功能减低症、小儿生长激素缺乏症、小儿肥胖症、中枢性性早熟等。
赵诸慧
副主任医师
擅长:矮小症、性早熟、儿童糖尿病、甲状腺疾病、肥胖症等常见儿童内分泌疾病的诊治。
郑章乾
副主任医师
擅长:儿童性早熟、矮小症、肥胖症、甲状腺疾病以及儿童罕见遗传代谢病如普拉德-威利综合征、先天性甲状腺功能减退、成骨不全、先天性肾上腺皮质增生症、先天性高胰岛素血症等的精准医学治疗。开设遗传代谢病专病门诊,跨性别MDT门诊,性腺发育异常专病门诊。
裴舟
副主任医师
擅长:新生儿筛查结果解读有丰富的临床经验,以及诊治儿科内分泌常见疾病如矮小症、性早熟、肥胖症、糖尿病等。
李晓静
主治医师
擅长:
矮小症、性早熟、儿童糖尿病、甲状腺疾病、尿崩症及肾上腺疾病等的各种内分泌疾病的诊治。