混合性结缔组织病如何治疗

混合性结缔组织病（MCTD）治疗主要是根据临床表现、疾病的进展对治疗的反应来选择性采取措施。包括一般治疗和常规药物治疗。 1、一般护理：患者要注意休息，避免剧烈活动和日光暴晒，肢体保温、保持情绪稳定，以减少雷诺现象的发作。合理的营养也很重要；2、常规药物治疗：常用药物有非甾类抗炎药（NSAID）、糖...[详细]

2023-09-21 17:14 西安交通大学第一附属医院 蒲丹

强直性脊柱炎如何诊断

强直性脊柱炎常于青少年晚期或成年早期起病，40岁以后发病者非常少见。男性发病率与女性发病率之比为10∶1，女性的临床表现和X线进展较男性慢,且病情较轻本病诊断主要依靠临床表现，最重要的诊断线索是症状、家族史、关节和关节外体征及骶髂关节的线表现。临床诊断标准如下: 一、以下临床标准3条中至少1条：1、...[详细]

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强直性脊柱炎的肺部表现有哪些

强直性脊柱炎发病隐匿，为一种多系统的疾病，关节外表现有眼、心血管、神经系统和呼吸系统的并发症。强直性脊柱炎的肺部表现，其发生率约为1.3%。 1、胸廓受限：由于炎症所造成的肋椎关节的融合和胸部脊柱的强直。患者可发生限 制性通气功能障碍；2、肺尖纤维化：强直性脊柱炎患者合并肺尖纤维化的发生率从1.3%...[详细]

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强直性脊柱炎患者合并肺尖纤维化的发病机制有什么

患者可先出现肺尖纤维化，而后出现骨骼系统的症状强直性脊柱炎合并肺炎纤维化的发病机制不清，可能原因如下： 1、由于胸廓活动受限和僵直，肺上叶通气减少； 2、胸廓活动受限和胸脊椎的僵直对肺尖部肺实质的压迫增加，此类患者中气胸的发生率也增加；3、肺部反复感染，胸廓僵直可损害咳嗽和呼吸机制，造成肺部感染，进...[详细]

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强直性脊柱炎如何治疗

强直性脊柱炎目前尚无治愈强直性脊柱炎的有效方法，但大多数患者的病情可得到较好控制。包括一般护理及药物治疗两个方面。 1、一般护理：患者及时就医、早期诊断、正确的处理措施对结局影响很大；2、药物治疗：在疾病活动期应规律应用足够抗炎剂量的非甾类抗炎药。非甾类抗炎药（如吲哚美辛栓、双氯芬酸钠和舒林酸等）均...[详细]

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干燥综合征的发病机制是什么

干燥综合征（SS）是一种自身免疫性外分泌腺体慢性炎症性疾病，发病机制主要与细胞免疫和体液免疫有关。 1、细胞免疫：包括淋巴细胞和自然杀伤细胞。干燥综合征周围血中的T、B淋巴细胞存在着明显的分化、成熟及功能异常；在干燥综合征外周血中自然杀伤细胞数目正常，但功能下降；2、体液免疫：干燥综合征患者突出表现...[详细]

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干燥综合征的病理改变有几种

SS患者的唾液腺、泪腺以及体内任何器官都可以受累。其特征性病理改变是腺体和非腺体组织的淋巴细胞增殖和浸润。有两种。 1、外分泌腺炎：在柱状上皮细胞组成的外分泌腺体间有大量淋巴细胞，包括浆细胞及单核细胞的浸润，这种聚集的淋巴细胞浸润性病变是本病的特征性病理改变；2、血管炎：是冷球蛋白血症、高球蛋白血症...[详细]

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干燥综合征有什么临床表现

干燥综合征的临床表现包括外分泌腺受损和内脏外分泌腺体受损。 一、外分泌腺： 1、干燥性角结膜炎泪腺分泌功能下降所致。出现眼干涩、“砂粒感”、烧灼感、幕状感； 2、口干燥症：口干是唾液减少所致，需频频饮水，进固体食物时必须用水或用汤送下，半夜醒来需饮水解渴；3、其他部位：外分泌腺体受累鼻、硬腭、气管、...[详细]

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干燥综合征的实验室检查有哪些

干燥综合征的实验室检查有抗核抗体谱、类风湿因子、高球蛋白血症、T淋巴细胞和B淋巴细胞及其他。 1、抗核抗体谱：干燥综合征患者体内可测到多种抗核抗体，以抗SSA和抗SSB的抗体的阳性率最高； 2、类风湿因子：90%SS患者类风湿因子阳性，以IgM型为主，IgG型和IgA型也可在SS中测到；3、高球蛋白...[详细]

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原发性干燥综合征的诊断标准是什么

原发性干燥综合征的诊断标准包括以下三个方面： 一、眼干症状及客观体征： 1、Schirmer试验＜8mm滤纸湿/min； 2、孟加拉角结膜染色示有干燥性角结膜炎， 二、口干症状及客观体征： 1、腮腺唾液流量减低，用Lashley杯或其他方法；2、唇黏膜活检异常(4个小叶平均计算，淋巴细胞浸润灶＞2。...[详细]

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干燥综合征的胸膜-肺部表现有什么

约10%的SS患者有呼吸系统症状。上下呼吸道黏膜的淋巴细胞浸润和外分泌腺体萎缩是SS胸膜肺部损害的病理基气道疾病 一、上呼吸道干燥综合征： 主要为鼻黏膜的干燥和结痂，使嗅觉、味觉受影响，易发生鼻出血和鼻中隔增厚。咽鼓管阻塞可伴发中耳炎，造成传导性耳聋。 二、气道疾病干燥综合征：1、气管支气管干燥：气...[详细]

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干燥综合征的淋巴浸润过程在组织病理方面有何表现

干燥综合征（SS）是累及外分泌腺体的慢性炎症性自身免疫病，SS的淋巴浸润过程在组织病理方面的表现主要有以下4种情况： 1、局限性腮腺和泪腺的良性淋巴细胞增殖和浸润； 2、一种淋巴细胞良性聚集成团块，呈中间阶段表现，称为假性淋巴瘤； 3、B细胞增殖、淋巴瘤前期；4、症状明显的恶性淋巴瘤，通常为B细胞非...[详细]

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干燥综合征如何治疗

SS目前尚无根治方法，治疗主要方法有以下4种类型： 1、对症治疗：减轻口干很困难，为防止口加重，应戒烟、戒酒,避免服用含有抗胆碱能药物。关节痛可用非激素类抗炎药，如布洛芬、吲哚美辛等治疗，低血钾性周期性麻痹，需静脉补钾； 2、免疫调节剂可使用:胸腺素/胸腺肽、辅酶Q10、转移因子、左旋咪唑等；3、皮...[详细]

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Behcet病的病因可能与什么有关

Behcet病病因不明，目前倾向于多因素引起的自身免疫性疾病。可能与以下几种因素有关: 1、感染：病毒感染可能与本病有关。尤其是EB病毒和单纯疱疹病毒。是被公认的可能的致病抗原。细菌感染在本病的发病中也可能起重要作用。Behcet病还可能与感染结核菌有关部分患者结核菌试验呈强阳性，抗结核治疗后病情可...[详细]

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Behcet病的发病机制可能与什么有关

Behcet病的发病机制可能与免疫异常、中性粒细胞功能亢进及伴内皮损伤的血管炎有关。 1、免疫异常：患者体液免疫异常表现为血中有抗口腔黏膜的自身抗体、抗内皮细胞抗体、抗中性粒细胞胞质抗体、抗心磷脂抗体及循环免疫复合物等。细胞介导的免疫反应异常和细胞因子亦在本病的发病中起重要作用；2、中性粒细胞功能亢...[详细]

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Behcet病有什么临床表现

常见受累部位为口腔、生殖器、皮肤、眼、关节等，一般病情较轻；大血管、神经系统和消化道等受累较少见，但病情一般较重本病在病程中常有发热、头痛、乏力、食欲不振等全身症状。 1、口腔溃疡：即阿弗他溃疡，这是Behcet病的最基本症状，几乎所有患者均有复发性口腔溃疡，且为首发症状。2、生殖器溃疡：75%患者...[详细]

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Behcet病神经系统损害可以分为几种类型

神经Behcet病，发病率为5%-50%，多于病后数月至数年出现，少数患者中可为首发症状。中枢神经系统受累比外周神经系统多见。神经系统受累的临床表 现因受累部位不同而不同。主要可分为4型。 1、脑干型：可有头痛、头晕，Horner综合征、假性 球麻痹、呼吸障碍、癫痫、共济失调等；2、脑膜脑炎型：有脑...[详细]

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Behcet病影像学有何表现

诊断由Behcet病所致的肺部病变较为困难，但现在随着诊断技术的发展，本病的肺病变的诊断正确率也有所提高，目前常用方法如下： 1、V/Q显像：将有助检出肺内病变。部分患者肺灌注通气扫描可见双侧弥漫性灌注缺损；2、肺动脉造影可显示：肺动脉高压征；肺动脉受累，其病变呈弥漫性及双侧性，也有以一侧为主；肺动...[详细]

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Behcet病国际分类标准是什么

Behcet病的诊断主要依靠临床表现，故应注意详尽的病史采集及典型症状的临床表现。为了便于本病的诊断，各国学者根据本国患者的特点提出了不同的临床诊断标准，国际标准如下： 1、反复口腔溃：疡1年内反复发作3次。医师观察到或患者诉说有阿弗他溃疡；2、反复生殖器溃疡：医师观察到或患者诉说生殖器有阿弗他溃疡...[详细]

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Behcet病如何治疗

Behcet病目前尚无有效的根治办法。治疗的目的在于控制现有症状，防治重要脏器损害，减缓疾病进展。 1、一般治疗：急性活动期,应卧床休息。发作间歇期应注意预防复发,如控制口、咽部感染，避免进刺激性食物。伴病毒感染者可用阿昔洛韦等抗病毒药治疗。明确有结核病者应进行正规抗结核治疗；2、局部治疗：口腔溃疡...[详细]

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