迄今阿尔茨海默病的病因不清,约2%~3%患阿尔茨海默病者有遗传性,主要是由基因变异所致。
1.阿尔茨海默病的遗传性
如今,已发现三种基因变异可以引起阿尔茨海默病。每一种基因都有50种以上变异形成,在每一个阿尔茨海默病亲属中,正常情况下只有一种基因发生变异。
三种变异基因如下:
(1)早老素1基因,位于人体第14号染色体上,它的变异可以导致50%~70%的阿尔茨海默病。
(2)早老素2基因,位于人体第1号染色体上,它的变异可以导致10%的阿尔茨海默病.
(3)淀粉样蛋白前体(Amyloid Precursor Protein, APP)基因,位于人体第21号染色体上,它的变异可以导致3%的阿尔茨海默病。
2.备选筛查基因
各种基因能够使人类增加患有阿尔茨海默病的易感性,尽管这些基因的遗传性不明显,但都可以称备选筛查基因。遗传性阿尔茨海默病通常在年轻时发病。备受人们关注的基因是载脂蛋白E基因,它有三种不同的基因亚型,分别称载脂蛋白E2、3和4型。我们每个人基因都是由两种基因组成,这样我们的基因可能由二种相同的载脂蛋白E基因亚型组成(如2/2、4/4型),或两种不同的载脂蛋白E基因亚型组成(如2/3、3/4型)。
现在有人认为载脂蛋白E2型可能有部分保护作用(免患阿尔茨海默病),载脂蛋白E4型可以增加患阿尔茨海默病的危险性,载脂蛋白E3型为中性,但是还不能借助检测载脂蛋白E基因亚型来诊断阿尔茨海默病,它仅仅是检测载脂蛋白E各个基因亚型所占的百分比,有助于科研工作。还有一些基因位于人体6、12和17染色体上,它们也可以增加患阿尔茨海默病的危险。
3.危险因素
(1)性别
女性患阿尔茨海默病较男性高,这可能与女性更年期后雌激素水平下降有关。
(2)年龄与其它危险因素
年龄是患阿尔茨海默病的重要危险因素。
动脉硬化、高血压、吸烟和高脂血症都可能是患阿尔茨海默病的危险因素,但是它们又无法解释与该病的关系.
患Down’s syndrom病人也有很高的危险再患阿尔茨海默病。
相关文章
免费提问