多囊肾发病早期有什么特点?多囊肾为先天性遗传性疾病，由于它的遗传方式(16对常染色体显性遗传)决定着多囊肾的家族中有代代遗传倾向。那么，多囊肾发病早期有什么特点?

　　多囊肾的再发风险：如果父母任何一方为多囊肾患者，其每生一个子女就有50%的再发风险会患有多囊肾。多囊肾可见于任何年龄，男女发病率无明显差异。

　　多囊肾的形态，可见在肾脏内有很多薄壁的球形囊肿，其直径一般自几毫米至几厘米大小，内有鲜黄色液体，当遇到有感染或外伤后，则成为血性液体。随着年龄增大而囊肿也逐渐增大，并促使肾脏逐渐肿大。从肾脏的外观看酷似一堆成熟的葡萄。由于逐渐肿大的囊肿压迫肾脏固有细胞，引起肾脏内局部的肾内梗阻，直接损伤了肾脏固有细胞。随着患者年龄的增长，囊肿也逐渐增大，肾脏固有细胞功能损伤逐渐加重，甚至会发展到肾功能衰竭，尿毒症期。

　　多囊肾发病早期有什么特点?

　　1.成人型多囊肾从出生就带有多发性囊肿，但有不少多囊肾病人始终无临床表现，未发病，暂不用特殊治疗。

　　2.一般到成年30岁以后才开始出现临床症状，发病年龄越早，临床症状越重，发病年龄越晚，临床症状相对较轻，男性重于女性。

　　3.约有30%多囊肾病人伴有多囊肝，但肝功能正常，也无任何症状。脾、胰、肺、卵巢等也会有囊肿存在，约有2%可发生颅内血管畸形和动脉瘤存在，极易导致颅内出血。

　　4多囊肾病人出现症状后，一般发展到肾功能衰竭的时间平均为10年以上，但其中有很大的个体差异。

　　通过本文对“多囊肾发病早期有什么特点?”的介绍，希望会对看了本文的多囊肾肾病患者及其家属有所帮助，多囊肾患者一旦发现不适要及时到正规肾病医院检查治疗，早日摆脱多囊肾的折磨。

　　 

　　 

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