慢性肾脏疾病(Chronic Kidney Disease，CKD)为目前全世界广为关注的公共健康问题，其严重危害人类健康和生活质量。CDK的主要后果不仅是进展为终末期肾功能衰竭(ESRD)需要肾脏替代治疗(透析或肾移植)，而且也明显增加心血管疾病、代谢综合征等并发症的危险性。资料表明全球CKD病人发病率逐年上升。美国2000年有约2亿CKD成年病人，其中ESRD病例为435,000；而ESRD病人则从1999年的340,000增加到2010年的估计651,000；自1980年以来ESRD发病率每10年呈双倍上升趋势[1]。亚洲2004年约有349,911ESRD病例。由于CKD病人发病率不断增加，给社会也带来严重经济负担。据统计至2010年美国因CKD所支出医疗费用估计达280亿美元/年，这还不包括由此引发的像心血管并发症、感染等费用约900亿美元/年。然而，流行病学资料发现儿童CKD发病率似乎不像成人那样逐年不断上升，而且儿童ESRD发病率也基本稳定在3-15.5/百万儿童，推测可能是由于许多CKD儿童进展缓慢多在进入成年后方进展为ESRD的缘故。上海市儿童医院肾脏风湿科黄文彦

　　因此，如何早期发现、及时规范化治疗、制订合理而完善的防治策略从而使CKD患者得到有效及时管理和治疗并改善预后，同时更好地提高该类病人生活质量极其重要并广为关注。为此，2002年美国肾脏病基金会(National Kidney Foundation，NKF)就如何早期发现CKD患者、分期、评估及治疗等问题颁布了成人和儿童慢性肾脏疾病的K/DOQI(kidney disease outcomes quality initiative，肾脏疾病患者生存质量)临床实践指南，并很快得到全世界公认。许多国家均根据本国国情制订了相应的CKD处置指南。我国也在积极寻找适合我国国情的有关CKD相关生存质量管理指南[1-4]。

　　临床相关问题

　　一、如何正确理解CKD？

　　CKD定义：CKD指符合下列条件之一者：

　　1.       肾脏损害(肾脏结构或功能异常)时间≥3个月，伴或不伴肾小球滤过率(GFR)下降。肾脏损害特征包括以下1项或多项：(1) 血液或尿液成分异常；(2) 影像学检查异常；(3) 肾脏活检异常。

　　2.       GFR <60 ml/min/1.73 m2≥3个月，无论伴或不伴上述肾脏损害。

　　肾脏损害可通过血、尿或影像学异常，而并非一定通过肾活检；其中持续性蛋白尿为一非常重要的肾脏损害指标。定义中CKD包括GFR正常和GFR<60 ml/min/1.73m2)而无任何其他肾损害证据。前者理由是实际的肾脏损害常发生在GFR下降前，且这些人正处于增加的CKD不良预后危险中；后者理由是肾功能降至该水平以下时至少肾功能丧失原来的50％以上，这也是CKD并发症开始增加的一个水平，CKD分期一般与预期CKD并发症严重程度和性质较为相符[4]。

　　二、国际CKD分期以及eGFR评估规范方法

　　目前国际公认的CKD分期见表1。

　　表1：CKD分期

　　分期

　　GFR(ml/min/1.73 m2)

　　1期

　　≥90

　　2期

　　60-89

　　3期

　　30-59

　　4期

　　15-29

　　5期

　　<15