色盲是怎样通过遗传来发病的
发布时间：2016-01-31 来源：中华康网
总是会有很多疾病是比较容易就能够出现的，所以人们更是要积极面对这个问题，特别是对于色盲的出现其中的危害还是会存在的，但当我们大家在发现以后还是要了解其中遗传发病的方法，那么，色盲是怎样通过遗传来发病的?下面咱们解答吧。
色盲属于X连锁隐性遗传病。患者不能正确区分颜色。决定此病的色盲基因是隐性的，位于X染色体上。女性的性染色体为XX，女性色盲患者的基因型为X“X“，携带者为X’X。，正常女性为X“X“。男性的性染色体为XY。X“Y为男性患者，X‘Y为正常男性。
由于是X连锁隐性遗传，所以色盲的男性发病率远大于女性发病率。人群中往往只见男性患者。系谱中可见交叉遗传。
如果男患者与正常女性婚配，儿子都正常，女儿都是携带者。如果女色盲携带者与正常男性婚配，后代中儿子将有1/2可能发病。女儿不发病，但其中1/2为 携带者。如果女性色盲携带者与男性患者婚配，后代中女儿有l/2可能发病，1/2为携带者，儿子也有1/2发病，1/2正常。
生物学学的好的朋友都知道，色盲这种病主要是出现于男性患者。这主要是因为色盲致病基因主要是存在于y染色上。而男性的染色体组合正好是xy,由此便会加大色盲的发病率。所以，如果您是一位女生，就不必为色盲这种病担忧了。您应该多担忧担忧那些色狼。
上述是专家对于疾病出现遗传问题，这病人们更是要全面的了解，所以也提醒患者要积极的来了解其中出现的原因，多了解以后更是要积极治疗。
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