Rollet综合征(转载)
发布时间：2015-06-03 来源：中华康网
译名：罗利特综合征
别名：①眶尖综合征；②眶尖―蝶骨裂综合征；③眶上裂视神经孔综合征；④眼眶尖―蝶骨综合征；⑤眼眶综合征；⑥肌锥综合征；⑦蝶骨裂视神经管综合征。温州医科大学附属眼视光医院眼科涂云海
概要：1865年Rollet首先报道之后，Dejean将其分为四型：(Ⅰ)完全型：病变波及第Ⅱ至第Ⅵ颅神经和交感神经纤维；(Ⅱ)病变仅局限蝶骨裂，对视神经无影响；(Ⅲ)仅有第Ⅲ、Ⅳ及第Ⅵ颅神经受累；(Ⅳ)少数颅神经病变。本征主要表现与眶上裂综合征相似，不同之处是本病伴有视神经损害。
病因病理：主要由于眶尖部的损害、肿瘤、血管瘤、结核瘤、炎症、外伤等影响通过该处的神经（视神经、三叉神经及动眼神经）、血管、肌肉而引起本病。
眼部特征：
1．视力严重下降，严重者可致感光消失。上睑下垂，复视，眼球突出，多偏向外下方，常呈固定状态，眼睑肿胀，球结膜水肿，眼球运动受限。睑裂闭合不全，眼肌功能障碍，麻痹，角膜知觉消失，瞳孔对光和调节反射消失。
2．视乳头水肿，视神经炎，视网膜静脉怒张，血回流障碍，视网膜出血，视神经萎缩，眶后部疼痛。
全身特征：
1. 前额区，上睑，鼻根部和颞顶区疼痛、感觉障碍及过敏。
2. 头痛。
治疗：对症处理，病因治疗。抗生素药物或手术，可配合活血化瘀通络的中药进行治疗。
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