红细胞增多症能活多久

红细胞增多症是一种骨髓的增生性疾病，有出血、血栓和肝脾肿大的主要临床表现，严重情况下是可以危急患者生命的。红细胞增多症的生存期是多久？专家介绍红细胞增多症属于一类慢性疾病，通常会导致病患死亡，在确诊之后生存期通常是10-20年。 研究表明单独静脉放血患者，中位生存期大概是13.9年，而32P治疗的患者约为11.8年，通过瘤可宁治疗患者的生存期是8.9年。大约有31%的病患死于栓塞，有19%的病患死[详细]

2021-12-09 16:45:00中南大学湘雅医院 姜志平

红细胞增多症怎么回事

红细胞增多症是一种以克隆性红细胞增多为主的骨髓增生性疾病。 中老年男性多见，起病隐匿，偶尔查体时发现。血液黏滞度增高，可致血流缓慢和组织缺氧，表现为头痛、眩晕、多汗、疲乏、健忘、耳鸣、眼花、视力障碍、肢端麻木和刺痛等症状。伴有血小板增多时，可有血栓形成和梗死，常见于四肢、肠系膜、脑及冠状血管，严重时瘫痪。 嗜碱性粒细胞增多时，嗜碱颗粒富有组胺，大量释放刺激胃腺壁细胞，可导致消化性溃疡，刺激皮肤可有[详细]

2022-02-14 19:38:05南方医科大学南方医院 蒋玲

红细胞增多症吃什么药

红细胞增多症可以用化学药物进行治疗，主要目的是降低红细胞数、降低血液粘稠度。通常首先阿司匹林抗血板凝集，其次可以选用化学药物治疗控制红细胞数，常用的药物有羟基脲、白消安、高三尖杉酯碱等。 应用这些药物治疗应该定期监测血常规，防止白细胞降得太低，引发感染。 有条件可以应用干扰素，如果有JAK2基因突变可以选用JAK2抑制剂，比如芦可替尼进行治疗。[详细]

2022-02-14 19:38:11南方医科大学南方医院 蒋玲

年轻人得了红细胞增多症能活多久

年轻人得了红细胞增多症，其生存期的长短因红细胞增多症的类型的不同而不同。 红细胞增多症可分为原发性与继发性两大类，原发性即真性红细胞增多症，继发性主要是由吸烟、慢性肺病、先天性心脏病等引起的组织缺氧所致。真性红细胞增多症发生在25岁以下的患者只占所有病例的1％，患者常表现为头晕、乏力、耳鸣、眼花等症状，可用放血治疗或干扰素维持治疗。此病进展缓慢，生存期长，但易发生血栓栓塞，晚期可发展成为骨髓纤维化[详细]

2020-04-21 14:27:40上海市第一人民医院 白海涛

真性红细胞增多症是什么病

真性红细胞增多症是一种慢性骨髓增殖性肿瘤，特征主要是由于红细胞产生，增加红细胞生成的正常调节机制，外周血血细胞比容增加，血液黏稠度增加，常伴有白细胞和血小板升高、脾大，病程中可出现血栓和出血等并发症。对于真红患者，几乎所有病例都有JAK2激酶基因的功能性突变，导致不仅红系，而且粒系及巨核系细胞也发生增殖，及全髓增殖。真红可分为三级： 1、前驱性多血前期，特点为具有交界性轻度红细胞增多； 2、明确多[详细]

2022-02-14 19:38:01南方医科大学南方医院 蒋玲

真性红细胞增多症的临床表现

真性红细胞增多症患者，中老年发病率较多，男性稍多于女性，起病缓慢，一般在若干年后才出现症状，偶尔因为查体时发现血液黏滞度增高，可导致血流缓慢和组织缺氧，而出现一些临床症状： 1、神经系统表现：表现为头痛、眩晕、多汗、疲乏、健忘、眼花、视力障碍、肢端麻木及刺痛等症状，多因血液黏稠度增高所致； 2、多血质表现：皮肤和黏膜红紫，尤以面颊、唇、舌、耳、鼻尖和四肢末端为甚，眼结膜显著充血； 3、血栓形成：栓[详细]

2022-02-14 19:38:07南方医科大学南方医院 蒋玲

真性红细胞增多症有哪些并发症

真性红细胞增多症的并发症包括中风、心脏系统疾病、脾肿大和睡眠障碍性疾病，出现时应引起重视。 1、中风：红细胞过多会增加血液凝块的风险，如果血块积聚发生于脑部、颈部等动脉或静脉当中，则会阻塞血液流向脑部组织，继而引起中风的情况。 2、心脏系统疾病：部分严重红细胞增多症患者，若得不到有效控制治疗，持续性高血压会对心血管组织形成额外压力负担，增加患者发生心脏系统疾病的风险病，如高血压心脏病、冠心病等。 [详细]

2023-06-30 13:45:29武汉大学中南医院 刘尚勤

真性红细胞增多症病人需要做什么检查

真性红细胞增多症病人需要做的检查包括血液检测、动脉血氧饱和度测量、骨髓活检和基因检测，有助于医生更好的确诊疾病，具体如下： 1、血液检测：可以检测血液样本中红细胞计数，、促红细胞生成素水平等指数进行特定检测，从而对患者病症进行初步诊断。原发性红细胞增多症患者的促红细胞生成素水平较低，继发性红细胞增多症患者的促红细胞生成素水平可能较高。 2、动脉血氧饱和度测量：脉搏血氧饱和度测量可测量血液中的氧气量[详细]

2023-06-30 13:45:29武汉大学中南医院 刘尚勤

真性红细胞增多症需要与哪些疾病鉴别

真性红细胞增多症需要与慢性粒细胞白血病、原发性血小板增多症、原发性骨髓纤维化相鉴别，以免耽误疾病治疗。 1、慢性粒细胞白血病：慢性粒细胞白血病与红细胞增多症都属于血液系统疾病，但是慢性粒细胞白血病患者病征表现会更为明显，并且大多还会伴随有持续低热、体重减轻等其他症状。另外，配合血液检查可以观察到大量尚未成熟的白细胞。 2、原发性血小板增多症：原发性血小板增多症与原发性红细胞增多症在病理表现上，存在[详细]

2023-06-30 13:45:29武汉大学中南医院 刘尚勤

真性红细胞增多症的治疗方法有什么

真性红细胞增多症的治疗方法有药物治疗、手术治疗、物理治疗，患者应严格遵医嘱进行，以免出现其他不良反应。 一、药物治疗 1、羟基脲、白消安，三尖杉酯碱，马法兰，和干扰素进行治疗：可以有效抑制骨髓红细胞产量，降低血液中红细胞的含量。长期服用低剂量的阿司匹林，有助于降低红细胞增多症导致的中风、心脏病的发作。 2、卢索替尼：适用于不能耐受羟基脲的患者。 二、手术治疗 通过对静脉放血，减少红细胞的数量，改善[详细]

2023-06-30 13:45:29武汉大学中南医院 刘尚勤

遗传性球形红细胞增多症病人需要做什么检查

遗传性球形红细胞增多症病人需要做的检查有外周血涂片、红细胞渗透脆性试验、红细胞指数测定、孵育红细胞脆性试验、基因检查等。 1、外周血涂片：注意有无典型的球形红细胞。发生溶血性贫血时球形红细胞比例常达15%-20%，红细胞常为6%-20%，平均约10%。 2、红细胞渗透脆性试验：是诊断遗传性球形红细胞增多症的主要方法，灵敏度高，约75%遗传性球形红细胞增多症病例阳性。 3、红细胞指数测定：根据平均红[详细]

2023-07-25 15:44:19首都医科大学附属北京朝阳医院 李燕郴

遗传性球形红细胞增多症需要与哪些疾病鉴别

遗传性球形红细胞增多症需要与新生儿ABO溶血病、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、药物性溶血性贫血、肝硬化并脾功能亢进、地中海贫血等疾病鉴别。 1、新生儿ABO溶血病：可出现暂时性球形红细胞增多，可通过母婴血型不合、血清特异性血型抗体检查阳性、无阳性家族史诊断。 2、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症：我国南方多见，常见有蚕豆病、药物诱发的溶血性贫血，呈发作性，多能找到诱因，病程多有自限性。测红细胞G-6-[详细]

2023-07-25 15:44:25首都医科大学附属北京朝阳医院 李燕郴

遗传性球形红细胞增多症的治疗方法主要有哪几种

遗传性球形红细胞增多症的治疗方法包括一般治疗、急症治疗、对症治疗、药物治疗、手术治疗等。 一、一般治疗 1、避免感染，定期随访检查血红蛋白、胆红素等。 2、补充叶酸。 3、新生儿发病，积极防治高胆红素血症。 二、急症治疗 重度贫血或发生溶血危象患者应积极输血，如有再生障碍危象，可输血小板。 三、对症治疗 1、对于轻度或中度可耐受的贫血患者，无须输血，可补充叶酸以防叶酸缺乏而加重贫血。 2、重度贫血[详细]

2023-07-25 15:44:27首都医科大学附属北京朝阳医院 李燕郴

真红细胞增多症的临床表现有哪些

真性红细胞增多症一种原因未明的造血干细胞克隆性疾病，属红细胞异常增殖为主的慢性骨髓增生性疾病。本病起病缓慢，可在病变若千年后才出现症状，症状依患者病情、病期不同而有很大差别。在血容量和血液黏滞度明显升高时，可出现下列各种临床症状： 1、神经系统表现：早期可出现。头痛最常见，可伴眩晕、疲乏耳鸣、眼花、健忘等类似神经官能症症状。以后有肢端麻木与刺痛、多汗、视力障碍等症状。少数以脑血管意外为首先表现就诊[详细]

2023-07-27 10:40:57中山大学附属第三医院 郑永江

真性红细胞增多症有哪些表现

真性红细胞增多症起病隐匿，有的偶然体检查血常规时才被发现，临床表现包括神经系统表现、多血质表现、血栓形成、栓塞和出血、胃肠道表现以及肝脾肿大等。 1、神经系统表现：以头痛最常见，可伴眩晕、疲乏、耳鸣、眼花等类似神经官能症症状。以后有肢端麻木与刺痛、多汗、视力障碍等症状。 2、多血质表现：皮肤红紫，尤以面颊、唇、舌、耳鼻尖和四肢末端为甚。眼结膜显著充血，少数可见瘀点、瘀斑。部分患者伴高血压或皮肤瘙痒[详细]

2023-08-02 10:52:19中山大学附属第三医院 郑永江

新生儿红细胞增多症的类型有哪些

新生儿红细胞增多症及高黏滞度是新生儿期常见病，指新生儿生后2周内表现为血黏滞度增高，静脉血血细胞比容(HCT)>65%，或毛细血管血＞70%-75%，血红蛋白＞220g/L，红细胞＞7×10^12/L，血黏滞度＞18cps、11.5sec-1即可诊断红细胞增多症高黏滞度血症。病因可分为主动型及被动型两大类。 1、主动型：胎盘功能不全伴有宫内缺氧者可产生大量红细胞，在周围循环中网织红细胞及有核红细胞[详细]

2023-08-14 18:25:06中南大学湘雅医院 唐勇军

遗传性球形红细胞增多症可发生哪些造血危象

遗传性球形红细胞增多症是一种外周血中可见到许多小球形红细胞的家族遗传性溶血性疾病，在其疾病过程中可发生各种造血危象，加重贫血，具体如下： 1、溶血危象：最常见，症状轻微，常无显著临床意义，病程呈自限性，一般继发于各种感染所致的单核-巨噬细胞系统功能一过性增强。 2、再障危象：少见，症状重，可危及生命，常需要输血。临床特征为骨髓红系增生低下，网织红细胞计数降低；该危象一般由微小病毒B19感染所致，微[详细]

2023-08-14 18:25:06西安交通大学第一附属医院 刘海波

小儿遗传性球形红细胞增多症的表现

贫血、黄疸、脾大是遗传性球形红细胞增多症三大特征，而且在慢性溶血性贫血的过程中易出现急性溶血发作。发病年龄越小，症状越重。 1、贫血：新生儿期起病者出现急性溶血性贫血和高胆红素血症；婴儿和儿童患者贫血的程度差异较大，大多为轻至中度贫血。 2、黄疸：可见于大部分患者，多为轻度，呈间歇性。 3、脾大：几乎所有患者有脾大，且随年龄增长而逐渐显著，溶血危象时肿大明显。 肝多为轻度肿大，未行脾切除患者可并发[详细]

2023-08-17 18:53:08郑州大学第一附属医院 郝磊

真性红细胞增多症有哪些症状

真性红细胞增多症（PV）是一种造血干细胞的克隆性慢性骨髓增殖性疾病（CMPD），常隐匿起病，部分患者可以是在查体或因其他病行血常规检查时偶然发现的，PV患者可以出现以下症状： 1、非特异症状：包括头痛、虚弱、头晕和盗汗，5%-20%的PV患者可以出现痛风性关节炎。 2、皮肤瘙痒：将近40%的PV患者会出现皮肤瘙痒，特别是在温水浴用力抓挠之后，这是PV患者常见的就诊症状，瘙痒病因尚不清楚。推测可能的[详细]

2023-08-21 18:09:37西安交通大学第一附属医院 刘海波

真性红细胞增多症的血象检查有哪些特点

真性红细胞增多症（PV）是一种造血干细胞的克隆性慢性骨髓增殖性疾病（CMPD），常隐匿起病，部分患者可以是在查体或因其他病行血常规检查时偶然发现的，PV患者的血象检验结果如下： 1、红细胞：红细胞≥6*10^112/L，血红蛋白≥180g/L，血细胞比容（Hct）≥50%。对于伴有反复胃肠道出血或者静脉放血治疗的患者，可以出现低色素小红细胞血症；在晚期合并骨髓纤维化和髓外造血时，可以出现贫血以及外[详细]

2023-08-21 18:09:37西安交通大学第一附属医院 刘海波