血友病虽说不常见,但是一旦发生就会造成很大的危害,需要人们对它重视,在这里先去看看该病的病因。
先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传,由女性传递,男性发病,控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。患病男性与正常女性婚配,子女中男性均正常,女性为传递者;正常男性与传递者女性婚配,子女中男性半数为患者,女性半数为传递者;患者男性与传递者女性婚配,所生男孩半数有血友病,所生女孩半数为血友病,半数为传递者。约30%无家族史,其发病可能因基因突变所致。
因子Ⅸ缺乏的遗传方式与血友病甲相同,但女性传递者中,因子Ⅸ水平较低,有出血倾向。因子X1缺乏,均导致血液凝血活酶形成发生障碍,凝血酶原不能转变为凝血酶,纤维蛋白原也不能转变为纤维蛋白而易发生出血。
看完了上面的内容,相信大家都已经有了一定程度的了解了,对于导致我们患上血友病的原因需要我们很好的了解一下。血友病的发病原因是非常复杂,希望我们一定要在生活中保证健康的生活习惯,尽量减少血友病的发生。
相关文章
免费提问