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脊髓小脑性共济失调
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脊髓小脑性共济失调需要与哪些疾病鉴别
脊髓小脑性共济失调一般需要与多系统萎缩(MSA)、腓骨肌萎缩症等疾病进行鉴别。 1、多系统萎缩(MSA)：病人在临床表现和核磁影像学表现相近，尤其是遗传史不明的SCA病人同MSAC型病人的鉴别非常困难。SCA家族发病符合常染色体显性遗传规律，发病年龄越晚,临床症状以及病情进展相对较轻、病程相对较长。相比MSA，SCA病人发病年龄相对提前。MSA病人以中年发病为主，鲜见遗传史，多为散发病例。家族史的[详细]
2023-06-30 13:45:34
广州医科大学附属第二医院
李秋玲
脊髓小脑性共济失调日常如何护理
脊髓小脑性共济失调可通过休息与活动、体位、饮食护理、病情观察、心理疏导等方面护理疾病，以改善病情。 1、休息与活动：早期症状较轻时，保持规律的作息和活动，但避免过度紧张和劳累，病情重者应卧床休息，恢复期适当增加活动； 2、体位：根据患者的病情取舒适的体位，注意体位安全，起床或躺下时动作要缓慢，扶稳床沿，避免直立性低血压的发生； 3、饮食护理：给予低盐、低脂、高蛋白、易消化的饮食，避免进食高胆固醇食[详细]
2023-06-30 13:45:34
广州医科大学附属第二医院
李秋玲
脊髓小脑性共济失调的症状有哪些
脊髓小脑性共济失调的症状除小脑性共济失调外，可伴有眼球运动障碍、视神经萎缩、视网膜色素变性、锥体束征、锥体外系体征、肌萎缩、周围神经病和痴呆等。体征、肌萎缩、周围神经病和痴呆等。遗传早现现象是其典型特征，表现为同一家系的发病年龄逐代提前，症状逐代加重。 1、30 ~40岁隐匿起病，缓慢进展，也有儿童期及70岁起病者； 2、以下肢共济失调为首发症状，表现为走路摇晃、步基宽、易跌倒； 3、继而出现双手[详细]
2023-08-28 19:15:09
中南大学湘雅医院
王俊岭
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