血小板减少症能活几年

血小板缺少症患者的存活时间与其病因、严重程度等因素有关。 原发性血小板减少性紫癜是良性疾病且可逆，不会影响患者寿命，但血小板严重减少者可能出现严重内脏出血，如消化道出血、脑出血等致死性并发症；药物性或感染性血小板减少通常为一过性血小板减少，对健康危害不大，不会影响寿命；急性白血病引起的血小板减少，如果进行及时有效的治疗可达到治愈，生存期与常人无异；但高度恶性白血病导致的血小板减少，患者可在短时间[详细]

2020-04-26 14:46:59上海市第一人民医院 白海涛

血小板减少症的病因

血小板减少的病因主要有以下几个方面： 1、血小板生成障碍：常见于再生障碍性贫血，以及药物因素、放射性损伤、巨幼贫、急性白血病、骨髓纤维化晚期； 2、血小板破坏或者消耗增多：感染性疾病、DIC、血栓性血小板减少症等先天性血小板减少都会引起血小板减少，还见于原发性血小板减少性紫癜、系统性红斑狼疮、恶性淋巴瘤； 3、血小板分布异常：如部分脾脏肿大的患者血小板都聚集在脾脏，还有在血液被稀释的时候也会出现血[详细]

2022-02-14 19:30:20山东大学齐鲁医院 田翠环

血小板减少症如何护理

血小板减少症的护理主要是有以下的几个措施： 1、血小板的计数在20×10^9/L以下的患者，因为日常生活中很容易出现碰撞后的出血，所以建议病人尽量避免剧烈活动、情绪激动，预防磕碰创伤，防止意外的发生； 2、要病人注意饮食的卫生，不要接触尖锐的物品或者食用坚硬的食品，比如鱼骨头、鸡骨头，饮食尽量以清淡、容易消化的食物为主； 3、血小板较低的患者可以补充血小板； 4、病人服装应该要柔软、宽松，避免穿着[详细]

2022-02-14 19:37:58南方医科大学南方医院 蒋玲

血小板减少症紫癜能治愈吗

血小板减少性紫癜，对于急性型的治疗，约80%可自行达到治愈的目的，一般很少复发。而慢性型的常出现反复发作的症状，自行缓解较少见。 急性型病程一般在2-6周，长的可达半年。患者可前往医院遵医嘱进行相应处理，帮助促进疾病痊愈。 1、药物治疗：糖皮质激素为首选药物。还可以使用二线药物治疗，比如艾曲泊帕、海曲泊帕乙醇胺片等药物，都能取得非常好的疗效。 而达那唑这类药物，对部分难治性血小板减少性紫癜有一定的[详细]

2023-10-09 13:46:10江西省人民医院 王晓莉

什么是妊娠期血小板减少症

经常到产科会诊，也经常有孕妇来血液门诊看病，所遇到最多的问题就是血小板减少。血小板减少症出现在6％~10％妊娠妇女中，是妊娠期最常见的血液学异常，甚至超过了贫血。由于妊娠期用药的顾虑以及有些“血小板减少”背后往往隐藏着严重的基础疾病，因此对这类患者的诊断和处理就特别慎重。 妊娠期血小板减少与一般人群血小板减少的病因是相似的，无外乎生成减少、破坏过多、分布异常、消耗过多等原因。但由于妊娠期体内激素水[详细]

2018-03-16 10:14:30北京大学第一医院 王文生

什么是特发性血小板减少症

特发性血小板减少症英文缩写ITP，是一种自身免疫性疾病，由于病人自身免疫功能紊乱，产生了针对自身血小板的抗体，这种抗体就会结合在血小板膜上，导致血小板在血液循环中，经过脾脏的时候被脾脏内的单核巨噬细胞扣留吞噬，外周血中血小板的数量就减少，病人出现了一系列出血的症状。同时这种血小板相关抗体还会结合到骨髓中的巨核细胞表面，导致巨核细胞发育成熟障碍，从而不能正常生产出足够数量的血小板，也加剧了外周血中血[详细]

2021-12-09 16:44:51中南大学湘雅医院 姜志平

丙球治疗血小板减少症吗

丙球就是静脉注射用丙种球蛋白，是从人体血浆中提取的一种非特异性免疫球蛋白，可以应用于治疗自身免疫性血小板减少性紫癜，因为血小板减少性紫癜是一种自身免疫性疾病，由于产生抗血小板的自身抗体，导致血小板在脾脏过多破坏，并且还伴有巨核细胞成熟障碍的情况，病人出现血小板减少及系列出血症状。丙种球蛋白可以应用于血小板减少症的治疗，作用机理就是丙种球蛋白可以封闭血小板上的相关抗体，减少抗体与血小板的结合，血小板[详细]

2022-02-14 19:38:07南方医科大学南方医院 蒋玲

特发性血小板减少症能活几年

特发性血小板减少症也叫做特发性免疫性血小板减少性紫癜，大多数是因为感染或者病毒的因素，而引起的血小板减少。属于自身免疫性疾病，有好多患者经过些积极治疗，可以有治愈的倾向，能存活时间和正常人是一样。 但也有一些特殊患者，尽管给予激素以及一些免疫抑制剂治疗之后，仍然不能得到很好的改善，长期处于血小板减低情况。这时患者可能会出现牙龈出血、鼻出血以及内脏出血情况，死亡率是非常高的，存活期也就是有1-5年时[详细]

2022-02-14 19:38:08南方医科大学南方医院 蒋玲

原发性血小板减少症怎么治

原发性血小板减少症是一种自身免疫性疾病，由于机体产生了针对血小板的自身抗体，导致血小板在血液循环中过多的破坏数量减少，并出现一系列的出血的症状。原发性血小板减少的治疗分为一般治疗和对症治疗，一般治疗就是让病人卧床，注意休息，不要吃过硬的东西，同时应用止血的药物治疗，如果有严重的出血时还要输注血小板治疗。 对症治疗最常用的方法是服用糖皮质激素治疗，因为糖皮质激素可以减少自身抗体的产生，改善毛细血管的[详细]

2022-02-14 19:45:24中南大学湘雅医院 余再新

原发性血小板减少症怎么治

原发性血小板减少症是一种自身免疫性疾病，由于机体产生了针对血小板的自身抗体，导致血小板在血液循环中过多的破坏数量减少，并出现一系列的出血的症状。原发性血小板减少的治疗分为一般治疗和对症治疗，一般治疗就是让病人卧床，注意休息，不要吃过硬的东西，同时应用止血的药物治疗，如果有严重的出血时还要输注血小板治疗。 对症治疗最常用的方法是服用糖皮质激素治疗，因为糖皮质激素可以减少自身抗体的产生，改善毛细血管的[详细]

2022-06-30 16:11:07南方医科大学南方医院 蒋玲

什么是原发免疫性血小板减少症

原发免疫性血小板减少症既往也称为特发性血小板减少性紫癜，是一种复杂的多种机制共同参与的获得性自身免疫性疾病。该病的发生是由于病人对自身血小板抗原免疫失耐受，产生体液免疫和细胞免疫介导的血小板过度破坏与血小板生成受抑，导致血小板减少，伴或不伴皮肤黏膜出血。 原发免疫性血小板减少症的发病率为(5-10)/10万人口，男女发病率相近，育龄期女性发病率高于男性，60岁以上人群的发病率为60岁以下人群的2倍[详细]

2023-08-21 18:09:53西安交通大学第一附属医院 刘海波

原发免疫性血小板减少症的临床表现

原发免疫性血小板减少症的临床表现主要可从症状、体征等方面观察，具体内容如下： 1、症状：成人原发免疫性血小板减少症的临床表现一般起病隐袭，常表现为反复的皮肤黏膜出血如瘀点、紫癜、瘀斑及外伤后止血不易等，鼻出血、牙龈出血、月经过多亦很常见。严重内脏出血较少见。病人病情可因感染等而骤然加重，出现广泛、严重的皮肤黏膜及内脏出血。部分病人仅有血小板减少而没有出血症状。乏力是该病的另一常见临床症状，部分病人[详细]

2023-08-21 18:09:53西安交通大学第一附属医院 刘海波

原发免疫性血小板减少症需要做什么检查

原发免疫性血小板减少症的辅助检查主要包括血常规检查、出凝血及血小板功能检查、骨髓象检查、血清学检查等。 1、血常规检查：血小板计数减少，血小板平均体积偏大。可有程度不等的正常细胞或小细胞低色素性贫血。 2、出凝血及血小板功能检查：凝血功能正常，出血时间延长，血块收缩不良，束臂试验阳性。血小板功能一般正常。 3、骨髓象检查：骨髓巨核细胞数正常或增加，巨核细胞发育成熟障碍，表现为体积变小，胞质内颗粒减[详细]

2023-08-21 18:09:53西安交通大学第一附属医院 刘海波

什么是免疫性血小板减少症

免疫性血小板减少症也称原发性血小板减少症，是免疫因素导致血小板破坏过多而引发的疾病。本病多发于儿童、青壮年，女性多于男性，以外周血血小板减少、血小板生存时间缩短为特征。 儿童患者(急性型)多由病毒抗原激发机体产生抗体，抗体附着于血小板表面并使血小板致敏，后者再被单核-巨噬细胞系统破坏导致血小板减少。成人患者(慢性型)多由机体产生原因不明的抗血小板抗体，该抗体与血小板膜糖蛋白结合，引起血小板在单核-[详细]

2023-08-21 18:09:55西安交通大学第一附属医院 刘海波

免疫性血小板减少症有分型吗

免疫性血小板减少症在临床上分为急性型和慢性型两种。 1、急性型：典型者见于3-7岁儿童，常在紫癜出现前1-3周有上呼吸道感染病史。起病急骤，常伴有发热、皮肤紫癜、黏膜出血及泌尿道、胃肠道等内脏出血，少数患者可发生颅内出血病程呈自限性，多数患者在半年内自愈； 2、慢性型：多见于青壮年。发病前常无诱因，起病缓慢，临床表现以皮肤、黏膜出血为主，女性患者可表现为月经量过多，脾脏不大或稍大病程长达1至数年，[详细]

2023-08-21 18:09:55西安交通大学第一附属医院 刘海波

原发性免疫性血小板减少症是什么

原发性免疫性血小板减少症是儿童最常见的出血性疾病，过去也称特发性血小板减少性紫癜。 本病主要临床特点是皮肤、黏膜自发性出血和束臂试验阳性，血小板减少、出血时间延长和血块收缩不良等。极少数患儿发生颅内出血，预后严重。10%-20%患儿脾脏轻度肿大。本病呈自限性，85%-95%的患儿于6-12个月内自然痊愈，约10%转为慢性，病死率约为1%。 患儿在发病前常有病毒感染史，病毒感染后机体产生相应的抗体，[详细]

2023-08-23 17:07:27河南省人民医院 楚天舒

原发免疫性血小板减少症（ITP）分为哪几种

原发免疫性血小板减少症（ITP）通常可以分为新诊断的ITP、持续性ITP、慢性ITP、重症ITP以及难治性ITP。 1、新诊断的ITP：指确诊后3个月以内的ITP患者； 2、持续性ITP：指确诊后3-12个月血小板持续减少的ITP患者，包括没有自发缓解的患者，或停止治疗后不能维持完全缓解的患者； 3、慢性ITP：指血小板减少持续超过12个月的ITP患者； 4、重症ITP：就诊时存在需要治疗的出血症[详细]

2023-08-28 19:15:48西安交通大学第一附属医院 刘海波

原发免疫性血小板减少症（ITP）初始治疗方法

原发免疫性血小板减少症（ITP）初始治疗通常包括肾上腺糖皮质激素治疗、大剂量丙种球蛋白(IVIG)以及抗Rh免疫球蛋白等。 1、肾上腺糖皮质激素治疗：糖皮质激素是标准的初始治疗，但应注意其副作用，亦可选用泼尼松龙或氢化可的松等非胃肠道给药方式； 2、大剂量丙种球蛋白(IVIG)：IVIG通过封闭单核巨噬细胞上的受体，抑制抗体与血小板的结合，但疗效短暂，血小板计数在一个月内便降至原来水平； 3、抗R[详细]

2023-08-28 19:15:48西安交通大学第一附属医院 刘海波

原发免疫性血小板减少症（ITP）怎么治疗

原发免疫性血小板减少症（ITP）的治疗通常包括初始治疗、二线治疗以及一线和二线治疗失败患者的治疗。 1、初始治疗：通常包括肾上腺糖皮质激素治疗、大剂量丙种球蛋白(IVIG)以及抗Rh免疫球蛋白等； 2、二线治疗：可选择脾切除或药物治疗，可供选择的二线治疗药物有硫唑嘌呤、环孢素A等，用药期间监测肝肾功能； 3、一线和二线治疗失败患者的治疗：可以选择环磷酰胺、联合化疗、霉酚酸酯及干细胞移植等治疗。 参[详细]

2023-08-28 19:15:48西安交通大学第一附属医院 刘海波

原发免疫性血小板减少症的病因有哪些

原发免疫性血小板减少症的病因通常包括血小板生成障碍或无效生成、血小板破坏增加或消耗过多以及血小板分布异常等。 一、血小板生成障碍或无效生成： 1、巨核细胞生成减少：常由于物理、化学因素、骨髓浸润性疾病、造血干细胞病变、感染性疾病以及遗传性疾病等； 2、血小板无效生成：见于维生素B2、叶酸缺乏、部分阵发性睡眠性血红蛋白尿及骨髓增生异常综合征等，特征为骨髓巨核细胞数量正常或增多，但血小板产率降低，循环[详细]

2023-08-28 19:15:48西安交通大学第一附属医院 刘海波