肝囊肿(cyst of liver)是较常见的肝良性疾病，分为寄生虫性（如肝棘球蚴病）和非

　　寄生虫性肝囊肿。后者又可分为先天性、创伤性、炎症性和肿瘤性囊肿。临床多见的是先

　　天性肝囊肿，它又可分为单发性和多发性两种，后者又称多囊肝( polycystic disease of

　　liver)。

　　单发性肝囊肿以20～50岁年龄组多见，男女发生率之比为1:4。囊肿发生于肝右叶

　　居多。囊肿小者直径仅数毫米，大者含液量>500 ml，甚至可占整个肝叶。多发性肝囊肿

　　以40～60岁女性多见。囊肿大小不等，多累及全肝，肝肿大变形；但也可局限于一段或

　　一叶。囊壁内层上皮细胞可因肝囊肿大小而不同，呈现为柱状、立方形、扁平状或缺如，

　　外层为胶原样组织；囊液澄清透明，多不含胆汁。

　　先天性肝囊肿生长缓慢，小的囊肿不引起任何症状，多系B型超声、CT等影像学检

　　查或其他腹部手术中发现。囊肿增大到一定程度，则可因压迫邻近脏器而出现食后饱胀、

　　恶心、呕吐、右上腹隐痛不适等症状。体格检查可能触及右上腹肿块和肝肿大。肿块与肝

　　相连，表面光滑，带囊性感，无明显压痛而可随呼吸上下移动。多发性肝囊肿可能在肝表

　　面触及多个囊性大小不等的结节。

　　除上述临床表现外，B型超声检查是诊断肝囊肿的首选方法。CT检查可明确囊肿的

　　大小、部位、形态和数目。大的肝囊肿可因其所在部位不同，X线检查可显示膈肌抬高或

　　胃肠受压移位等征象。多发性肝囊肿病人还应检查肾、肺、胰以及其他脏器有无囊肿（多

　　囊病）或先天性畸形。

　　小的肝囊肿而又无症状者，不需特殊处理；大而又出现症状者，应予适当治疗。常用

　　的方法有：在B型超声引导下囊肿穿刺抽液术。囊肿“开窗术”或“去顶术”，即在剖腹

　　术下或经腹腔镜切除部分囊壁，吸净囊液后使囊腔向腹腔开放。囊肿切除术则适用于肝边

　　缘部位、带蒂突向腹腔的囊肿。肝左外叶巨大肝囊肿，可作肝叶或肝部分切除术。

　　对并发感染、囊内出血或囊液染有胆汁者，可在“开窗术”后放置引流或穿刺置管引

　　流，待囊腔缩小和萎瘪后拔除引流。与胆管相沟通的厚壁囊肿，也可行囊肿空肠Y形吻合

　　术，但此法常易引起继发感染。

　　多发性肝囊肿一般不主张手术治疗，仅限于处理引起明显症状的大囊肿，可行囊肿穿

　　刺抽液或行“开窗术”，以缓解症状。病变局限于肝的一段或一叶，且伴有症状，病人情

　　况允许，则可行病变肝段或肝叶切除术。

　　病变十分广泛的多发性肝囊肿晚期病人，由于肝组织破坏严重，肝功能受损，可出现

　　腹水、黄疸和引起门静脉高压症。合并多囊肾者，最终影响肾功能，并可因肾衰竭死亡。