诊断：任何年龄的病人如出现高颅压、神经眼科症状及下丘脑-垂体功能紊乱均应考虑颅咽管瘤的可能。根据好发部位、临床表现及辅助检查诊断颅咽管瘤并不困难。凡青少年儿童出现内分泌功能障碍，如发育矮小、多饮多尿、肥胖、生殖器发育不良等，均应首先考虑本病;若有鞍上或鞍内钙化斑，更有助于诊断。若成人出现性功能障碍或头痛、视力视野障碍，也应考虑本病。少数临床表现不典型者、临床症状轻微者诊断不易，关键是要提高对本病的警惕性。通过实验室检查、CT 和MRI 对诊断具有重要的意义，对疑似病例应及时做此种检查，以免延误诊断。

　　实验室检查：普通实验室检查无特殊。内分泌功能检查多数病人可出现糖耐量曲线低平或下降延迟，血T3、T4、FSH、LH、GH 等各种激素下降。少数表现为腺垂体功能亢进，大多数表现为程度不等的腺垂体及相应靶腺功能减退。

　　1.生长激素(GH)测定和GH 兴奋试验 颅咽管瘤患儿血清GH 值降低，且对胰岛素低血糖、精氨酸、左旋多巴等兴奋试验，无明显升高反应，占66.7％。

　　2.促性腺激素(GnH) 尿促性素(FSH)、黄体生成素(LH)测定和GnH 兴奋试验。颅咽管瘤患者血清FSH、LH 水平降低，且对促性腺激素释放激素(常用的为

　　3.泌乳素(PRL)测定 患者血清PRL 水平可升高，此可能由于肿瘤阻断泌乳素释放抑制激素(PIH)进入垂体，使PRL 分泌和释放增加，可致溢乳、闭经。占50％。

　　4.促腺上腺皮质激素ACTH、促甲状腺激素TSH 测定 当肿瘤严重压迫垂体组织而萎缩时，患者血清ACTH、TSH 均降低。

　　5.抗利尿激素(ADH)测定 颅咽管瘤患者血清ADH 常降低。

　　6.腰椎穿刺 有颅内压增高者，可出现腰穿测压升高，脑脊液化验多无明显变化。

　　其他辅助检查：

　　1.颅骨X 线平片 80％～90％的病人头颅X 线平片有异常改变。儿童头颅平片有异常改变的占94％，成人占60％。主要异常表现为以下三个方面。

　　(1)肿瘤钙化：颅咽管瘤的钙化有各种形态，为颅咽管瘤的显著特征，鞍上型和鞍内型肿瘤均有钙化，而其他鞍部病变极少出现钙化(钙化发生率多在1％以下)。钙化在儿童中比成人中常见，儿童颅咽管瘤钙化发生率70％～85％，2 岁以下者占20％，2 岁以上儿童钙化者占80％，15 岁以上者占50％，成人约35％左右。儿童鞍内钙化时，应高度考虑为颅咽管瘤。钙化灶可大可小，可分散，也可集中在一起，有时可呈弯曲细线状。钙化常出现在中线区，偶尔较大的病变可以只限于周围部分钙化。60％～81％的病人出现肿瘤钙化斑，呈单个或散在状，亦可融合成蛋壳状。

　　(2)蝶鞍改变：儿童患者因TSH 和GH 缺乏，骨X 线片可显示骨龄减小。绝大多数颅咽管瘤位于蝶鞍的上部，可向下压迫蝶鞍，故在头颅平片上可发现蝶鞍变扁平，床突受损。少数颅咽管瘤位于鞍内，在头颅平片上可见蝶鞍扩大。实际上任何类型的蝶鞍改变都可以见于颅咽管瘤，可以是典型的鞍上肿瘤改变，也可以是鞍内肿瘤的改变。35％病人蝶鞍呈盆形或球形扩大或破坏，后床突及鞍背可削尖、脱钙、消失。蝶鞍有明显的改变时，常提示有巨大的病变，反之则不一定。

　　(3)颅内压增高征象：60％病人在头颅X 线平片上可见颅内压增高的征象，表现为鞍背脱钙，颅骨内板脑回压迹明显、颅底变平等表现，小儿可有颅骨骨缝分离等。