主动脉瓣狭窄是一种主动脉瓣病变,主动脉瓣开放受限,随着病变的进展可有主动脉瓣狭窄的临床三联症发生,即为劳力性呼吸困难、心绞痛和晕厥。主动脉瓣狭窄遗传吗?下面就为大家介绍一下。
主动脉瓣狭窄不是一种遗传病,一般不会遗传,其发生的原因主要是怀孕期间,孕妇受到药物、环境污染、辐射等原因的影响,影响胎儿发育所致的心血管畸形。
主动脉瓣狭窄患者,如果临床没有症状、脉搏正常、左室无肥厚和扩大、心电图也没有异常的,约10%的病例在出生后10年才开始表现出临床症状,其中20%的病例再经过10年后,45%的病例20年后发展为中度或重度狭窄。约1%病例可出现细菌性心内膜炎,在此基础上可并发主动脉瓣关闭不全。心电图表现出左室肥大和劳损的重度狭窄病例,数年后可发生左心衰竭而致死。约有1%的可能会发生猝死。
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