其实色盲疾病的发生产生的困扰是非常的多的,色盲一般这样的疾病的发生是天生的,但是治疗起来也是相当的困难的,对于色盲这样的疾病的治疗我们一定要谨慎,那么色盲疾病的病因是怎么样的呢?
根据三原色学说,可见光谱内任何颜色都可由红、绿、蓝三色组成。如能辨认三原色都为正常人,三种原色均不能辨认都称全色盲。辨认任何一种颜色的能力降低者称色弱,主要有红色弱和绿色弱。如有一种原色不能辨认都称二色视,主要为红色盲与绿色盲。
红绿色盲情况极为常见。由于患者从小就没有正常辨色能力,因此不易被发现。红绿色盲是一种最常见的人类伴性遗传病。一般认为,红绿色盲决定于x染色体上的两对基因,即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在x染色体上是紧密连锁的,因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是伴x染色体隐性遗传。因男性性染色体为xy,仅有一条x染色体,所以只需一个色盲基因就表现出色盲;而女性性染色体为xx,所以那一对控制色盲与否的等位基因,必须同时是隐性的才会表现出色盲。因而色盲患者中男性远多于女性。
一个正常女性若与一个色盲男性婚配,父亲的色盲基因可随x染色体传给他们的女儿,不可能传给儿子。母亲的基因型有两种情况:第一是她的两条x染色体都为显性基因;第二是其中一条为显性基因而另一条带有可致病的隐性基因。那么第二种情况就称这位母亲是携带者。这样生下的女儿和儿子的得病率都是1/2。若女儿为色盲,女儿再把父亲传来的色盲基因传给她的儿子,这种现象称为交叉遗传。
其实色盲这样的疾病造成的悲哀是非常的多的,一般的情况下色盲这样的疾病是基因遗传的,因此在治疗色盲这样的疾病的时候,我们一定要积极,一定要积极的配合医生的治疗!
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