相信大家都听说过色盲吧，知道该病属于十分多见的眼部疾病，色盲会让患者对于颜色产生严重的障碍，从而不能做出正确的分辨，而诱发色盲出现的因素是朋友们需要去深入了解的，往下看来了解一下色盲的病因有哪些。

　　色盲疾病的病因：

　　色盲是属于显性遗传，而且是一种伴性遗传，色盲基因位于x染色体上。没有带遗传因子的女性与色盲男性结婚，所生的子女男女皆不是色盲。但其女儿会但有色盲遗传因子。色盲女性与正常男性结婚，所生下的子女，儿子全是色盲，女儿则全带有色盲遗传因子。色盲男性与色盲女性结婚，子女全是色盲。

　　一般认为，红绿色盲决定于x染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在x染色体上是紧密连锁的，因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是x连锁隐性遗传。男性仅有一条x染色体，因此只需一个色盲基因就表现出色盲。女性有两条x染色体，因此需有一对致病的等位基因，才会表现异常。一个正常女性如与一个色盲男性婚配，父亲的色盲基因可随x染色体传给他们的女儿，不能传给儿子。女儿再把父亲传来的色盲基因传给她的儿子，这种现象称为交叉遗传。因而男性患者远多于女性患者。

　　人和绝大多数哺乳动物有三种视锥细胞，分别有红敏色素、蓝;蓝敏色素和绿敏色素，也由11-顺视黄醛和视蛋白组成，但视蛋白的结构与视杆细胞的不同。如缺少感红光(或绿光)的视锥细胞，则不能分辨红(或绿)色，为红(或绿)色盲。

　　色盲的症状表现：

　　所谓色盲，就是不能辨别色彩，即辨色能力丧失。根据三原色学说，不能分辨红色者为红色盲，不能分辨绿色者为绿色盲，不能分辨蓝色者为蓝色盲，三种颜色都不能辨认者为全色盲。有人虽然能辨别所有的颜色，但辨认能力迟钝，或经过反复考虑才能辨认出来，这种人即为色弱，指辨别颜色的能力减弱。色盲和色弱是一种先天遗传性疾病，到目前为止还没有有效治疗方法。

　　色盲又分先天性色盲和后天性色盲，先天性色盲为性连锁遗传，男多于女，双眼视功能正常而辨色力异常。患者常主觉辨色无困难，而在检查时发现。后天性多继发于一些眼底疾病，如某些视神经、视网膜疾病，故又称获得性色盲。单眼色觉障碍见于中央性视网膜变性或视神经病，视觉受累明显，色觉相应受累。双眼色觉障碍也可由药物中毒引起。屈光间质浑浊如角膜白瘢和白内障都可引起辨色力低下。

　　可以诱发色盲出现的原因就为朋友们介绍这么多了，色盲给患者带来了很多的困扰，同时也影响到了他们的生活，大家应当全面的去认识和了解色盲疾病，要根据上述中的病因来进行色盲疾病的预防，这样就能降低色盲的病发率。