儿童期重症肌无力可以分为几型

儿童期重症肌无力女孩多见，合并胸腺瘤较少。约2%的患儿有家族史提示这些患儿的发病与遗传因素有关。目前临床上多采用Osserman分型，将重症肌无力分为五型。 1、Ⅰ型（眼肌型）：表现为眼肌麻痹为最常见的类型，40%左右发展为全身型； 2、Ⅱa型（轻度全身型）：进展缓慢，眼外肌受累，同时可累及咽喉部肌肉，对胆碱酯酶抑制剂反应良好，病死率低； 3、Ⅱb型（中度全身型）：从眼外肌和咽喉部肌肉受累扩展至全[详细]

2023-08-28 19:16:21山东大学齐鲁医院 刘华卫

小儿重症肌无力分为几种

重症肌无力（MG）在儿科主要是指自身免疫性重症肌无力,是一种自身抗体介导的神经肌肉接头功能障碍临床上表现为骨骼肌无力，其特点是疲劳时加重，休息或用胆碱酯酶抑制剂后症状减轻。可以分为3种。 1、儿童期重症肌无力：女孩多见，合并胸腺瘤较少。约2%的患儿有家族史提示这些患儿的发病与遗传因素有关； 2、新生儿期重症肌无力：此组肌无力病因特殊，包括两种类型即新生儿暂时性重症肌无力和先天性肌无力综合征； 3、[详细]

2023-08-28 19:16:21山东大学齐鲁医院 刘华卫

小儿重症肌无力如何治疗

小儿重症肌无力的治疗主要包括以下7点： 1、胆碱酯酶抑制剂：能通过降低乙酰胆碱的降解，提高突触 间隙的乙酰胆碱浓度，增强神经肌肉传递,从而缓解症状； 2、糖皮质激素：对于所有进展性的MG均应该用免疫抑制治疗，此时糖皮质激素作为首选； 3、免疫抑制剂：治疗对于眼肌型MG，如果皮质激素治疗无效需要长期治疗但是不能减一到安全剂量以及出现不可耐受的激素不良反应时，应该开始免疫抑制剂治疗，常用的如硫唑嘌呤、[详细]

2023-08-28 19:16:21山东大学齐鲁医院 刘华卫

新生儿期重症肌无力的表现有哪些

新生儿期重症肌无力可分为新生儿暂时性重症肌无力、先天性重症肌无力等，两者临床表现不同。 1、新生儿暂时性重症肌无力：重症肌无力女性患者妊娠后娩出的新生儿中，约1/7体内遗留母亲抗AChR抗体，可能出现全身肌肉无力，严重者需要机械呼吸或鼻饲。因很少表现眼肌症状而易被误诊。待数天或数周后，婴儿体内的抗AChR抗体消失，肌力即可恢复正常，以后并不存在发生重症肌无力的特别危险性； 2、先天性重症肌无力：本[详细]

2023-08-28 19:16:23山东大学齐鲁医院 刘华卫

新生儿期重症肌无力的临床表现有哪些

新生儿期重症肌无力病因特殊，包括两种类型即新生儿暂时性重症肌无力和先天性肌无力综合征。 1、新生儿暂时性重症肌无力：又称新生儿一过性重症肌无力，仅见于MG母亲所生新生儿，如母亲患MG，约1/7的新生儿因体内遗留母亲抗Ach-R抗体，可能于生后出现全身肌肉无力，严重者需要呼吸机辅助呼吸或胃管喂养。眼肌无力症状少见。如度过危险期，数天或数周后，婴儿体内的抗Ach-R抗体消失，肌力即可恢复正常，且以后并[详细]

2023-08-28 19:16:23山东大学齐鲁医院 刘华卫

儿童期重症肌无力有哪几种类型

儿童期重症肌无力大多在婴幼儿期发病，最年幼者6个月，2-3岁是发病高峰，女孩多见，临床主要表现为眼肌型、脑干型、全身型等。 1、眼肌型：最多见，单纯眼外肌受累，多数见一侧或双侧眼睑下垂，早晨轻，起床后逐渐加重。反复用力做睁闭眼动作，也使症状更明显。部分患儿同时有其他眼外肌，如眼球外展、内收或上、下运动障碍，引起复视或斜视等，瞳孔对光反射正常； 2、脑干型：主要表现为第Ⅸ、X、Ⅻ对脑神经所支配的咽喉[详细]

2023-09-07 17:46:13中南大学湘雅三医院 戴红梅