41岁女性确诊重症肌无力，眼皮突然抬不起来要重视

患者女，41岁，近期出现看东西不清楚，眼皮抬不起来，一直没在意，后病情加重，来医院检查，经过检查后诊断为重症肌无力。建议患者住院给予药物治疗，又在上级医院进行了胸腺瘤手术，患者术后无其他特殊不适，双侧眼睑无明显下垂。[详细]

2022-06-16 14:44:09山东省立第三医院 王晶

48岁男子出现重症肌无力，上睑下垂是提示信号！

一位48岁男子前来就诊，自述几个月前左眼突然出现眼皮无力，一段时间后症状加重，出现眼皮下垂的症状遮挡了大部分眼球，无法视物。给予患者进行详细查体，最终根据患者症状、体征，诊断患者为重症肌无力，因此给予注射用甲钴胺、溴吡斯的明片对症治疗，患者上睑下垂好转，重症肌无力的情况有所恢复。[详细]

2022-08-12 10:46:53河南省人民医院 唐胜南

胸腺瘤合并重症肌无力的分级

I型：单纯眼肌型，局限于单纯的眼肌麻痹。IIa型：轻度全身肌无力，有颅神经(眼外肌)，肢体和躯干肌无力，但不影响呼吸肌，无明显延髓肌症状，这组病人抗胆碱酯酶药物反应良好，死亡率低。IIb型：有明显的脸下垂、复视、构音和吞咽困难及颈肌、四肢肌无力，部分病人的躯干肌和四肢肌力尚好，这组病人抗胆碱酯酶药物常不敏感，易发生肌无力危象，死亡率亦相对较高，应予重视。III型：急性进展型，常为突[详细]

2022-08-18 10:32:45上海市肺科医院 谢冬

儿童重症肌无力的发病年龄

儿童重症肌无力，眼肌型，又称少年型重症肌无力，最多见，发病最小年龄为6个月，发病年龄高峰在出生后第2年及第3年。北京儿童医院报道88例，6个月至5岁为74例占84%，女孩患儿较多。根据临床特征可分为眼肌型，脑干型和全身型。眼肌型，最多见，是指单纯眼外肌受累，但无其他肌群受累之临床和电生理所见，首先症状多见先一侧或者双侧眼睑下垂，晨轻暮重，可表现为眼球活动障碍，复视、斜视等；重症患儿可以出现双眼球几[详细]

2023-03-28 13:51:15哈尔滨医科大学附属第一医院 孙玲娣

新斯的明用于重症肌无力是因为什么

新斯的明用于重症肌无力，是因为它是胆碱酯酶抑制剂，可以提高神经肌肉突出间隙的乙酰胆碱的含量，使得神经传导冲动容易传递下去，所以可以用于治疗重症肌无力。大脑想要有一个动作信号沿着神经传递到肌肉，在神经和肌肉之间是神经肌肉接头。神经信号到达神经的末梢后，变成化学物质叫乙酰胆碱，释放到神经肌肉接头的间隙里。乙酰胆碱通过间隙到达突出后膜上的肌肉的乙酰胆碱受体相结合，使得肌肉发生收缩，会使得这个神经冲动传递[详细]

2023-03-28 13:56:13北京医院 国红

中医治重症肌无力挂哪个科

中医治重症肌无力可以挂中医院的脑病科，或者西医院的中医科。重症肌无力的中医治疗越来越受到重视，根据中医学理论，治疗上予以中医中药治疗，既可减少免疫抑制剂等西药带来的副作用，又可提高人体抵抗力。重症肌无力是一种自身免疫性疾病，属于神经、肌肉接头病变，大概10%-15%的重症肌无力患者合并有胸腺瘤，还可伴发其他自身免疫性疾病，如甲状腺炎、甲状腺功能亢进、甲状腺功能减低、类风湿性关节炎等。本病的发病原因[详细]

2023-03-28 15:38:31烟台市蓬莱中医医院 张铭明

治疗重症肌无力最好选用什么药

大体上来说重症肌无力的治疗，主要是采用抗胆碱酯酶药、免疫球蛋白治疗、降低血清乙酰胆碱受体抗体水平的血浆交换，以及大剂量的免疫球蛋白冲击治疗，也包括手术胸腺摘除治疗等。临床上最常用的治疗方法是抗胆碱酯酶药治疗，临床上最常用的药物叫溴吡斯的明片，它可逆的抑制胆碱酯酶，使神经肌肉接头处有较多的乙酰胆碱蓄积，并能延长它的作用，从而改善肌力，它是重症肌无力患者开始治疗时的首选，通常从小剂量开始逐渐加量，一直[详细]

2023-03-29 15:22:37哈尔滨市第二医院 王春雷

DMD与重症肌无力有联系吗

DMD和重症肌无力没有什么联系。DMD叫假性肥大性肌营养不良，是遗传性的疾病。一般来说妈妈是这个遗传基因的携带者，儿子罹患疾病，患儿从小生长发育得就比较迟缓，走路比别人晚，之后就发现他的跑，跳的动作都比同龄人差，再往后发现蹲下起来困难，尤其是从床上起床的时候，孩子首先需要先翻身趴着，用两手撑着床，把上半身撑起来，然后再用手撑着腿才能把身体直立起来。这时候会发现患儿四肢的肌肉可能出现萎缩了，但是他的[详细]

2023-03-29 15:23:17北京医院 国红

中医治重症肌无力挂哪个科

中医治重症肌无力可以挂中医院的脑病科，或者西医院的中医科。重症肌无力的中医治疗越来越受到重视，根据中医学理论，治疗上予以中医中药治疗，既可减少免疫抑制剂等西药带来的副作用，又可提高人体抵抗力。 重症肌无力是一种自身免疫性疾病，属于神经-肌肉接头病变，大概10%-15%的重症肌无力患者合并有胸腺瘤，还可伴发其他自身免疫性疾病，如甲状腺炎、甲状腺功能亢进、甲状腺功能减低、类风湿性关节炎等。 本病的发病[详细]

2023-04-27 11:37:17郑州大学第一附属医院 路永刚

得了重症肌无力会有哪些症状

一、重症肌无力典型症状 1、眼睑上抬无力最常见，也可见复视、斜视、眼球转动不灵活。 2、表情淡漠、苦笑面容、讲话大舌头、构音困难，常伴鼻音。 3、咀嚼无力、饮水呛咳、吞咽困难。 4、肢体无力，颈软、抬头困难，转颈、耸肩无力。 5、抬臂、梳头、上楼梯、下蹲、上车困难。 二、重症肌无力其他症状 在某些因素作用下，患者可突发肌无力危象，表现为肌无力症状突然加重，出现吞咽和咳嗽无力、呼吸困难，常伴烦躁不安[详细]

2023-07-27 16:14:46武汉大学人民医院 胡丹

儿童期重症肌无力有哪些表现

重症肌无力是免疫介导的神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病，儿童期重症肌无力大多在婴幼儿期发病，临床主要表现如下： 1、眼肌型：最多见。单纯眼外肌受累，多数见一侧或双侧眼睑下垂，早晨轻，起床后逐渐加重。反复用力做睁闭眼动作也使症状更明显，部分患儿同时有其他眼外肌，如眼球外展、内收或上、下运动障碍，引起复视或斜视等。瞳孔对光反射正常。 2、脑型：主要表现为第Ⅸ、Ⅹ、Ⅻ对脑神经所支配的咽喉肌群受累，突出症[详细]

2023-08-02 10:52:18郑州大学第一附属医院 郝磊

新生儿期重症肌无力可分为哪几种

重症肌无力是免疫介导的神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病，新生儿期重症肌无力由于病因特殊，包括： 1、新生儿暂时性重症肌无力：重症肌无力女性患者妊娠后娩出的新生儿中，约1/7因体内遗留母亲抗ACh-R抗体，可能出现全身肌肉无力，严重者需要机械呼吸或鼻饲。因很少表现眼肌症状而易被误诊，待数天或数周后，婴儿体内的抗ACh-R抗体消失，肌力即可恢复正常，以后并不存在发生重症肌无力的特别危险性。 2、先天性[详细]

2023-08-02 10:52:19郑州大学第一附属医院 郝磊

儿童型重症肌无力的类型有哪些

重症肌无力(MG)是一种神经肌肉接头处信号传递障碍的慢性疾病。可分为新生儿期重症肌无力和儿童型重症肌无力，其中儿童型重症肌无力多起病于婴幼儿期，发病高峰在2-3岁，部分患儿有呼吸道感染、疲劳等诱因。可分为眼肌型、脑干型、全身型3种类型。 1、眼肌型：最常见。多数一侧或双侧眼睑下垂，早晨轻，起床后渐加重，多为单纯眼外肌受累，有的患儿可出现复视或斜视。瞳孔对光反射正常。 2、脑干型：主要症状为吞咽或构[详细]

2023-08-14 18:25:04中南大学湘雅医院 唐勇军

新生儿期重症肌无力的类型有哪些

重症肌无力(MG)是一种神经肌肉接头处信号传递障碍的慢性疾病。可分为新生儿期重症肌无力和儿童型重症肌无力，其中新生儿期重症肌无力有以下两种： 1、新生儿暂时性重症肌无力：母亲患重症肌无力，新生儿出生后可因体内遗留抗ACh-R抗体而出现全身肌肉无力，多于生后几小时到一天即出现症状，如全身软弱、哭声低微、吸吮无力，甚至呼吸困难。数天至数周后可恢复正常。 2、先天性重症肌无力：患儿因遗传性乙酰胆碱受体离[详细]

2023-08-14 18:25:06中南大学湘雅医院 唐勇军

儿童期重症肌无力有哪些类型，各有什么特点

儿童期重症肌无力女孩多见，合并胸腺瘤较少。约2%的患儿有家族史，提示这些患儿的发病与遗传因素有关。目前临床上多采用Osserman分型，将重症肌无力分为五型。 1、I型(眼肌型)：表现为眼肌麻痹，为最常见的类型，40%左右发展为全身型。 2、Ⅱa型(轻度全身型)：进展缓慢，眼外肌受累，同时可累及咽喉部肌肉，对胆碱酯酶抑制剂反应良好，病死率低。 3、Ⅱb型(中度全身型)：从眼外肌和咽喉部肌肉受累扩展[详细]

2023-08-17 18:53:08郑州大学第一附属医院 郝磊

如何针灸治疗重症肌无力

重症肌无力是一种神经-肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，其针灸治疗方法如下： 一、基本治疗： 1、治法：补益正气、活血通络，取背俞穴、手足阳明经穴为主，配合局部选穴。 2、主穴：肺俞、脾俞、胃俞、肝俞、肾俞、气海、足三里、三阴交、合谷、太冲。 3、配穴：眼睑下垂、斜视、复视配阳白、攒竹、丝竹空、瞳子；声音低微、嘶哑、饮水呛咳配廉泉、扶突；下颌下垂，无力闭合配颊车、下关；呼吸困难、咳嗽无力配大[详细]

2023-08-21 18:09:38西安交通大学第二附属医院 安鹏

什么是重症肌无力

重症肌无力（MG）是由自身抗体介导的获得性神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病。 1、乙酰胆碱受体抗体是最常见的致病性抗体；此外，针对突触后膜其他组分，包括肌肉特异性受体酪氨酸激酶、低密度脂蛋白受体相关蛋白4、兰尼碱受体等抗体陆续被发现参与MG发病； 2、目前，MG的治疗仍以胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂、静脉注射免疫球蛋白、血浆置换及胸腺切除为主； 3、MG发病后的主要死亡原因包括呼吸衰[详细]

2023-08-28 19:15:59郑州大学第一附属医院 路永刚

成人重症肌无力的临床表现有哪些

成人重症肌无力的临床表现有很多，不同类型表现不同，通常可以分为眼肌型、延髓肌型、脊髓肌无力型、全身肌无力型以及肌萎缩型。 1、眼肌型：表现为一侧或双侧，或左右交替出现睑下垂，晨间眼裂较大，午后或傍晚时睑下垂明显，也可有复视、斜视，晚期则眼球固定； 2、延髓肌型：表现为咀嚼、吞咽困难、构音不清、说话多鼻音、连续说话后声音越来越轻，严重者完全不能进食，需鼻饲喂食； 3、脊髓肌无力型：仅有脊神经支配区的[详细]

2023-08-28 19:16:15山东省立医院 王树华

儿童期重症肌无力有哪些分型

目前在临床上多采用Osserman分型，将重症肌无力分为五型，具体分型如下： 1、I型(眼肌型)：表现为眼肌麻痹为最常见的类型，40%左右发展为全身型。 2、Ⅱa型(轻度全身型)：进展缓慢，眼外肌受累，同时可累及咽喉部肌肉，对胆碱酯酶抑制剂反应良好，病死率低。 3、Ⅱb型(中度全身型)：从眼外肌和咽喉部肌肉受累扩展至全身肌肉，呼吸肌一般不受累，对胆碱酯酶抑制剂常不敏感。 4、Ⅲ型(急性快速进展型)[详细]

2023-08-28 19:16:21山东大学齐鲁医院 刘华卫

儿童期重症肌无力有哪些表现

儿童期重症肌无力大多在婴幼儿期发病，最早生后6个月起病，2-3岁是发病高峰，女孩多见。临床主要表现分为三型，为眼肌型、脑干型、全身型等。 1、眼肌型：最多见，单纯眼外肌受累，多数见一侧或双侧眼睑下垂，早晨轻，起床后逐渐加重。反复用力做睁闭眼动作也使症状更明显。部分患儿同时有其他眼外肌，如眼球外展、内收或上、下运动障碍，引起复视或斜视等。瞳孔对光反射正常； 2、脑干型：主要表现为第Ⅸ、X、Ⅻ对脑神经[详细]

2023-08-28 19:16:21山东大学齐鲁医院 刘华卫