重症肌无力多长时间能恢复

重症肌无力多长时间能恢复，没有一定之规。不同的类型的重症肌无力，分型不同，病情进展不同，年龄不同患者，身体状况不同，还有治疗是不是及时，都决定患者的转归。比如说重症肌无力，单纯眼肌型的，那就恢复得要好一些，要快一些。全身型的尤其是出现了肌无力危象的患者，恢复得就差一些，预后就差，有些可能甚至于可能发生死亡。合并有胸腺瘤的患者，治疗效果也差，再有高龄的老年人。有多种的基础疾病，比如说有糖尿病，有高血[详细]

2023-03-28 13:56:18北京医院 国红

重症肌无力是种什么病

重症肌无力是由自身抗体介导的获得性神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病，乙酰胆碱受体抗体是最常见的致病性抗体，但还有其他相关的抗体被陆续发现，并参与重症肌无力的发病，这些抗体干扰了乙酰胆碱聚集，从而影响了乙酰胆碱发挥作用，以及神经肌肉传导、信号传递。 重症肌无力在治疗方面主要是应用胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素免疫抑制剂，还有静脉输注免疫球蛋白、血浆置换等，一般还有胸腺切除等治疗手段。重症肌无力是全球[详细]

2023-04-27 11:37:27北京天坛医院 张贵丽

重症肌无力用什么药

重症肌无力的患者药物治疗方面首选胆碱酯酶抑制剂，属于症状性的治疗，最常用的是溴吡斯的明片，是治疗所有类型的重症肌无力的一线药物，它可以缓解或者改善绝大部分重症肌无力患者的临床症状。 根据病情与激素及其他非激素类免疫制剂的联合使用情况，副作用就包括恶心、流涎、腹痛、腹泻、心动过缓及出汗等。如果怀孕的妇女使用溴吡斯的明片，则证明该药物安全。 另一个治疗药物就是免疫抑制剂，免疫制剂包括糖皮质激素和其他口[详细]

2023-04-27 11:37:48山东省立医院 王树华

重症肌无力的最新疗法

重症肌无力截至目前主要包括药物治疗及手术治疗，药物治疗方面，胆碱酯酶抑制剂仍然是治疗所有重症肌无力的一线药物，可以快速缓解大部分重症肌无力的临床症状，可以合并使用免疫抑制剂，包括糖皮质激素和其他口服非激素类的免疫抑制剂，如硫唑嘌呤、他克莫司、吗替麦考酚酯、环孢素，即甲氨蝶呤及环磷酰胺等。 在众多的免疫制剂中，非激素类的免疫制剂在预防和减少重症肌无力复发中发挥重要作用。糖皮质激素可以使70%-80%[详细]

2023-04-27 11:37:48山东省立医院 王树华

重症肌无力症状有哪些表现

重症肌无力的患者可能会出现眼外肌受累症状、咀嚼肌及咽喉肌受累症状、面肌受累等症状，需要引起重视，在医生指导下进行积极处理，避免疾病进展。 1、眼外肌受累症状：当患者眼外肌受累，眼外肌无力可表现为对称或非对称的上睑下垂，也可左右交替出现，双眼外肌运动不协调，可导致复视。 2、咀嚼肌及咽喉肌受累症状：当患者咀嚼肌受累时，咀嚼肌无力可表现为咀嚼困难。当患者咽喉肌受累时，咽喉肌无力可表现为吞咽困难、构音障[详细]

2023-07-14 15:54:49中南大学湘雅三医院 刘鼎

重症肌无力病人需要做什么检查，与哪些疾病鉴别

重症肌无力需要做的检查有疲劳试验、新斯的明试验、重复神经电刺激检查等。同时还需要与肌无力综合征、多发性肌炎等疾病鉴别判断。 一、需要做的检查 1、疲劳试验：对可疑患者可做此试验。 2、新斯的明试验：为诊断重症肌无力的重要手段之一，患者肌内注射新斯的明0.5-1.0mg，观察30-120分钟，肌无力有改善者可支持诊断。 3、重复神经电刺激检查：重复神经电刺激为常用的辅助检查。应在停用新斯的明17小时[详细]

2023-07-27 16:14:46武汉大学人民医院 胡丹

重症肌无力治疗方法主要有哪几种

重症肌无力可用胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂等药物治疗，部分患者需胸腺切除术治疗。 一、药物治疗 常见药物：溴吡斯的明、硫唑嘌呤、他克莫司等。 1、胆碱酯酶抑制剂：是对症治疗的基本药物，用药方法应从小剂量渐增，常用的有甲基硫酸新斯的明、溴吡斯的明。 2、免疫抑制剂：常用的免疫抑制剂为糖皮质激素（强的松、甲基强的松龙等），以及硫唑嘌呤、环孢素A、环磷酰胺、他克莫司等。 3、静脉注射用丙种球蛋白：主要用于[详细]

2023-07-27 16:14:48武汉大学人民医院 胡丹

重症肌无力的成年型可分为哪几种类型

重症肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病，其成年型可分为以下： 1、Ⅰ眼肌型（15%-20%）：病变仅限于眼外肌，出现上睑下垂和复视。 2、ⅡA轻度全身型（30%）：可累及眼、面、四肢肌肉生活多可自理，无明显咽喉肌受累。 3、ⅡB中度全身型（25%）：四肢肌群受累明显，除伴有眼外肌麻痹外，还有较明显的咽喉肌无力症状，如说话含糊不清、吞咽困难、饮水呛咳、咀嚼无力，但呼吸肌受累不[详细]

2023-08-02 10:52:21中南大学湘雅三医院 刘鼎

重症肌无力的诊断学试验有哪些

重症肌无力(MG)是一种神经肌肉接头处信号传递障碍的慢性疾病。可分为新生儿期重症肌无力和儿童型重症肌无力，其诊断性试验有以下四种： 1、疲劳试验：让患儿反复做某一动作，如睁闭眼或连续叩击某腱反射，阳性者可见动作或反射逐渐减弱或消失。 2、药物试验：依酚氯铵或新斯的明试验均有助于诊断。前者因其可能的心律失常不良反应一般不用于婴儿；后者作用持续时间较长，心律失常不良反应很少。 3、肌电图：令患儿持续用[详细]

2023-08-14 18:25:04中南大学湘雅医院 王俊岭

重症肌无力的预防措施有哪些

重症肌无力(MG)是一种神经肌肉接头处信号传递障碍的慢性疾病。可分为新生儿期重症肌无力和儿童型重症肌无力，其预防措施有： 1、劳逸结合，起居有常：本病的发病与过度劳累有很大关系，该病患者往往与劳累过度，用眼过度，日夜操劳，或因奔波而起居失常，耗伤气血，体质下降外邪乘虚而入导致本病发生和发展，因此本病患者在恢复过程中，一定要起居有常，劳逸结合，只有这样才能配合药物治疗，逐步增强体质，早日恢复。 2、[详细]

2023-08-14 18:25:04中南大学湘雅医院 王俊岭

重症肌无力危象有哪些类型

重症肌无力危象是指重症肌无力患者由于某种原因突然发生的病情急剧恶化，出现严重呼吸困难以致危及生命的危重现象，其根据不同原因可分为以下3种类型： 1、肌无力危象：最为常见，大多是由于疾病本身的发展所致。也可因感染、过度疲劳、精神刺激月经、分娩、手术，外伤或应用了对神经肌肉传导有阻滞作用的药物而诱发；常发生于Ⅲ型和Ⅳ型患者。临床表现为患者的肌无力症状突然加重，咽喉肌和呼吸肌极度无力，不能吞咽和咳痰，呼[详细]

2023-08-17 18:53:16山东省立医院 王树华

重症肌无力能分为哪几种

重症肌无力可分为儿童型重症肌无力、少年型重症肌无力、成年型重症肌无力。 1、儿童型重症肌无力：占我国重症肌无力患者的20%，大多数病例仅限于眼外肌麻痹，双眼睑下垂可交替出现。部分病例可自然缓解，仅少数病例累及全身骨骼肌。儿童型中还可分为新生儿型和先天性重症肌无力； 2、少年型重症肌无力：指14岁后至18岁前起病的重症肌无力，多为单纯眼外肌麻痹，部分伴吞咽困难及四肢无力； 3、成年型重症肌无力：又可[详细]

2023-08-17 18:53:17山东省立医院 王树华

重症肌无力的病因是什么

全身型重症肌无力是获得性自身免疫性疾病，主要与自身抗体介导的突触后膜抗乙酰胆碱受体损害导致神经肌肉接头传递功能障碍有关。此外，部分患者还与遗传因素有关。 1、神经肌肉接头传递障碍：胸腺是儿童时期最大的腺体，正常情况下，胸腺会在青春期之后开始退化变小，最终被脂肪组织取代。但很多重症肌无力患者，他们的胸腺在青春期过后并未退化，反而异常增大，从而产生一系列抗体，如乙酰胆碱受体抗体、抗酪氨酸激酶蛋白抗体、[详细]

2023-08-17 18:53:17山东省立医院 王树华

重症肌无力会出现什么症状

重症肌无力累及骨骼肌时，可出现骨骼肌无力等表现，而且呈现“晨轻暮重”的特点；累及其他肌群时，可出现上睑下垂、饮水呛咳、吞咽困难、颈软、抬臂困难等表现。 1、骨骼肌受累：骨骼肌无力表现为波动性和易疲劳性，肌肉连续收缩后出现严重无力甚至瘫痪，休息后症状减轻。肌无力于下午或傍晚因劳累后加重，晨起或休息后减轻，此种波动现象称之为“晨轻暮重”； 2、其他肌群受累：面部肌肉和口咽肌受累时，可出现表情淡漠、苦笑[详细]

2023-08-17 18:53:17山东省立医院 王树华

重症肌无力一般选用什么药物

治疗重症肌无力常选用的药物有胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂、免疫球蛋白等 1、胆碱酯酶抑制剂：胆碱酯酶抑制剂为治疗重症肌无力的一线药物，常用药物如溴吡斯的明、溴化新斯的明等，既可作为初始治疗，也可用于长期的症状控制； 2、糖皮质激素：也属于治疗重症肌无力的一线药物。常用药物如甲泼尼龙、醋酸泼尼松龙等。部分病人在服用激素后会出现病情一过性加重，并有可能促发肌无力危象，因此，对肌无力危象和危象[详细]

2023-08-17 18:53:17山东省立医院 王树华

重症肌无力怎么进行饮食调理

科学合理的饮食可保证机体功能的正常运转，促进疾病的康复。重症肌无力患者应注意营养的补充，同时给予易消化和易咀嚼的食物，以避免发生饮水呛咳。 一、饮食建议： 1、宜清淡饮食，多吃富含蛋白质和维生素的食物，如水果、蔬菜、谷物、豆类和奶制品，保持充足的营养； 2、对于吞咽困难、咀嚼无力者，应予流质或半流质食物，必要时给予鼻饲或静脉营养支持； 3、进食或饮水时，速度要缓慢，避免发生呛咳。 二、饮食禁忌： [详细]

2023-08-17 18:53:17山东省立医院 王树华

重症肌无力患者在日常生活中应注意什么

重症肌无力患者由于肌肉无力，生活难以完全自理，家属需要在日常生活中给予一些帮助，并多加注意。 1、保持室内安静、整洁及空气流通； 2、注意个人卫生，勤换衣物，加强口腔及皮肤护理； 3、及时增添衣物，避免受凉，防止感冒的发生； 4、患者要养成良好的生活习惯，注意休息，避免劳累，避免熬夜或情绪波动等； 5、可在医生的指导下，适当进行运动，以增强患者的体力及肌肉力量，防止肌肉萎缩，但是不能运动过量； 6[详细]

2023-08-17 18:53:17山东省立医院 王树华

重症肌无力是什么病

重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病；病变部位在神经-肌肉接头的突触后膜，该膜上的乙酰胆碱受体受到损害后，受体数目减少。 主要临床表现为骨骼肌极易疲劳，活动后症状加重，休息和应用胆碱酯酶抑制剂治疗后症状明显减轻。随着病情的加重，患者还可出现眼睑下垂、吞咽困难、呼吸困难等表现。 重症肌无力好发于20-40岁女性以及40-60岁男性，且在我国南方地区的发病率较高。 参考资料：[1[详细]

2023-08-17 18:53:28山东省立医院 王树华

重症肌无力危象怎么治疗

重症肌无力危象是本病最危急状态，病死率为15.4%～50%，因而一旦发生需要立即处理，常用措施包括保持呼吸道通畅、控制感染、应用肾上腺皮质激素等。 1、保持呼吸道通畅：加强排痰，防止发生窒息。一旦发生呼吸肌瘫痪，应立即进行气管插管或切开，应用人工呼吸器辅助呼吸； 2、控制感染：需选用有效、足量和对神经肌肉接头无阻滞作用的抗生素以控制肺部感染； 3、应用药物：立即应用肾上腺皮质激素进行治疗。 参考资[详细]

2023-08-17 18:53:28山东省立医院 王树华

重症肌无力骨骼受累时有什么表现

重症肌无力病人发病初期往往感到眼或肢体酸胀不适，或视物模糊，容易疲劳，天气炎热或月经来潮时疲乏加重。随着病情发展，骨骼肌明显疲乏无力。重症肌无力病人全身骨骼肌均可受累，可有如下症状： 1、眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、眼球转动不灵活； 2、表情淡漠、苦笑面容、讲话大舌头、构音困难，常伴鼻音； 3、咀嚼无力、饮水呛咳、吞咽困难； 4、颈软、抬头困难，转颈、耸肩无力； 5、抬臂、梳头、上楼梯、下蹲、[详细]

2023-08-28 19:15:11中南大学湘雅医院 王俊岭