血友病是一种遗传性的出血性疾病,是由于人体凝血过程中缺少了重要的凝血因子,使机体凝血出现障碍,造成出血不止或不易制止,血友病分甲乙两型,分别缺乏凝血八因子和凝血九因子。其中凝血八因子缺失或活性降低导致的甲型血友病最常见。
由于遗传原因,血友病患者常为男性,凝血因子的缺乏会使他们自幼就反复发生出血。这种出血,不仅仅是在发生外伤或手术时出现,还会自发地出现在关节、肌肉等部分,久而久之,会使患者出现慢性关节炎和残疾。而这还不是最为严重的,如果一旦出现颅内出血、喉部出血,将会直接危及生命。
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