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血小板增多症
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专家文章
血小板增多症能活多久
一般情况下,原发性血小板增多症能够长期存活,少数合并并发症或疾病发生转化的患者,生存期会相应缩短。[详细]
2020-04-26 14:42:13
上海市第一人民医院
白海涛
血小板增多症能自愈吗
血小板增多症通常不能够自愈,血小板增多症分为原发性血小板增多症和继发性血小板增多症,具体如下: 1、原发性血小板增多症:这是一种骨髓增殖性疾病,是由于体内产生了基因突变,而导致血小板的生成不再受控制,主要的表现是血小板增多和脾脏的肿大,需要用羟基脲以及干扰素来治疗。 2、继发性血小板增多症:可见于慢性炎症性疾病、急性感染恢复期、肿瘤、缺铁性贫血等,如果有继发因素,就需要针对这些疾病进行治疗,去[详细]
2021-09-30 14:13:38
中南大学湘雅三医院
蒋铁斌
血小板增多症怎么治疗
血小板增多症容易形成血栓和出血,所以要积极的给予治疗: 1、骨髓抑制剂,常用的是羟基脲,属于化疗药,可抑制骨髓造血,通常开始量较大,2-4g/d,3-4天后减成1g/d。其它常用的药物为白消安、苯丁酸氮芥、环磷酰胺、马法兰,这些也都有效。但是通常临床上用的羟基脲最多,副作用比较小,血小板下降或者病情缓解就可停药。如果再次复发还可以继续用药。 2、放射核素磷治疗,容易诱发白血病,一般不主张采用。 3[详细]
2022-02-14 19:38:04
南方医科大学南方医院
蒋玲
血小板增多症的治疗
血小板增多,首先要明确血小板增多症的原因,有一些是继发性的,例如外科手术或者感染之后,血小板会继发性增多。这个时候只需要服用阿司匹林抗血小板聚集,复查血小板恢复到正常即可,不需要特别地担心。但是如果血小板进行性升高,而且除外了这些原发性的感染或者手术,需要考虑骨髓增生性疾病导致的血小板增多,这种情况下血小板会进行性升高。因为血小板是止血以及参与凝血途径,所以当血小板高的时候,血小板聚集程度很厉害,[详细]
2023-03-28 15:38:36
吉安市中心人民医院
彭婷
红细胞增多症,血小板增多症及骨髓纤维化的中医治疗
骨髓增殖性疾病包括骨髓纤维化、直性红细胞增多症、原发性血小板增多症,慢性粒细胞白血病。这组疾病多有肝脾肿大为其共同特征。祖国医学根据其临床表现,多归属干“积聚”“血瘀”“癥积”“虚劳”范畴。《诸病源候论.癥积病诸候》中说:“癥瘕……其病不动者,直名为癥……瘕者,假也,为虚假可动也。”这组疾病肝脾肿大,形迹明显,部位不移,故属癥积之类。其发生多与七情内伤,饮食失节及感受邪毒,气血瘀阻等因素有关。病机[详细]
2022-12-30 16:32:45
中国中医科学院西苑医院
张姗姗
女子患血小板增多症,多药联用将血小板控制在安全区!
患者因“经常出现皮肤瘀斑,体检发现血小板增多”就诊于我院。经实验室检查及影像学检查后,明确诊断为原发性血小板增多症,该病为血小板增多症的一种类型,一般病情进展缓慢,经有效控制后,不影响患者寿命。治疗上,我让其使用了骨髓抑制剂、干扰素和抗凝药物。用药后,患者血小板降至安全范围,治疗效果良好。[详细]
2022-08-12 11:08:44
南方医科大学南方医院
蒋玲
老年男子确诊血小板增多症易疲乏,药物治疗稳定病情!
患者是一名65岁男性,因体检时血常规提示血小板远高于正常值,同时伴有脾异常增大,前来我院就诊。通过完善血常规检查、骨髓穿刺活检、基因检测等,结合临床表现,明确诊断为原发性血小板增多症。经过住院观察一周,以及药物治疗,患者病情逐渐得到控制。[详细]
2022-12-22 16:11:36
中山大学附属第三医院
郑永江
老年男子确诊血小板增多症易疲乏,药物治疗稳定病情!
患者是一名65岁男性,因体检时血常规提示血小板远高于正常值,同时伴有脾异常增大,前来我院就诊。通过完善血常规检查、骨髓穿刺活检、基因检测等,结合临床表现,明确诊断为原发性血小板增多症。经过住院观察一周,以及药物治疗,患者病情逐渐得到控制。[详细]
2022-12-22 23:40:52
中山大学附属第三医院
郑永江
原发性血小板增多症病人需要做什么检查
原发性血小板增多症病人需要做的检查包括体格检查,血常规、外周血细胞形态涂片检查,骨髓穿刺,凝血功能和基因检查,有助于医生更好的确诊疾病,具体如下: 1、体格检查:检查皮肤黏膜瘀斑、紫癜变化,血栓形成情况,脾肿大有助于初步诊断。 2、血常规、外周血细胞形态涂片检查:了解血小板计数及血小板比积、细胞形态,异形细 胞等,有利于了解增多程度和鉴别其他血液病。持续血小板>450000/ml,,有助于初步诊断[详细]
2023-06-30 13:45:29
武汉大学中南医院
刘尚勤
原发性血小板增多症的治疗方法有什么
原发性血小板增多症的治疗为降低巨核细胞增殖和血小板的生成,预防和治疗血栓合并症,包括药物治疗和其他治疗,具体如下: 一、药物治疗 1、骨髓抑制药:常用药物有羟基脲、氯咪喹酮、白消安、放射性核素磷等。羟基脲是抑制骨髓增殖的首选药物,可长期间歇使用。当血小板>1000×10^9/L,有反复血栓及出血的老年患者应积极治疗。年轻无血栓及出血者慎用,有诱发白细胞、肿瘤等风险。 2、干扰素:干扰素可作为一线药[详细]
2023-06-30 13:45:29
武汉大学中南医院
刘尚勤
原发性血小板增多症的临床表现有哪些
原发性血小板增多症,亦称特发性血小板增多症、出血性增多症,为多能干细胞克隆性疾病。其特征是血小板水平显著持续性增多而功能异常,骨髓中巨核细胞过度增殖,伴有出血及血栓形成,脾常肿大。本病较少见,好发于中老年人,女性略多于男性。其临床表现如下: 1、一般症状:起病隐匿,表现多不一致。轻者除疲劳,乏力外,无其他症状。偶尔发现血小板增多或脾大而被确诊。 2、出血:本病大多因出血倾向就诊而发现,以牙龈出血、[详细]
2023-07-27 10:40:56
中山大学附属第三医院
郑永江
什么原因会导致原发性血小板增多症
导致原发性血小板增多症的直接病因尚未完全明确,临床中认为与基因突变、骨髓造血干细胞克隆性增殖、细胞因子、TPO及受体水平异常等有关。 1、基因突变:多数患者是JAK2酪氨酸激酶基因突变,也可能与促血小板生成受体功能获得性突变、钙网蛋白基因突变有关。 2、骨髓造血干细胞克隆性增殖:此类疾病是一种起源于造血干细胞的克隆性造血干细胞疾病,患者体内同时存在正常和异常的造血干细胞,疾病活动期异常克隆增生超过[详细]
2023-07-31 16:35:28
中南大学湘雅三医院
蒋铁斌
原发性血小板增多症需要做什么检查
原发性血小板增多症的辅助检查包括血液检查、骨髓检查、基因检查等。 1、血液检查:血小板(1000-3000)×10^9/L,涂片中血小板聚集成堆,大小不一,偶见巨核细胞碎片。聚集试验中血小板对胶原、ADP及花生四烯酸诱导的聚集反应下降,对肾上腺素的反应消失是本病的特征之一。白细胞增多,为(10-30)×10°/L,中性粒细胞碱性磷酸酶活性增高。如半固体细胞培养有自发性巨核细胞集落形成单位(CFU-[详细]
2023-08-21 18:09:53
西安交通大学第一附属医院
刘海波
什么是原发性血小板增多症
原发性血小板增多症,是一种主要累及巨核细胞的骨髓增殖性肿瘤。以血小板数持续增多(≥450×10⁹L)骨髓中巨核细胞过度增殖、血栓形成和(或)出血为主要特征。 本病好发于50~60岁,起病较缓慢,早期无明显症状,常在体检血常规检查时才偶然发现血小板显著增高。由于血小板极度增生而造成微血管血栓形成,血栓可发生于下肢静脉、脾静脉、肠系膜静脉以及肾、肺、脑等不同部位。 本病可有骨髓外浸润,主要是肝、脾等组[详细]
2023-08-21 18:09:55
西安交通大学第一附属医院
刘海波
原发性血小板增多症的临床表现有哪些
原发性血小板增多症的临床表现通常包括功能性或血管舒缩性症状、出血以及血栓等。 1、功能性或血管舒缩性症状:包括血管性头痛、头昏、视觉模糊、手掌及足底灼痛感,肢体末梢麻木; 2、出血:出血为自发性,可反复发作,以胃肠道出血常见,也可有鼻及齿龈出血、血尿、呼吸道出血、皮肤及黏膜瘀斑,但紫搬少见,偶有脑出血; 3、血栓:部分有动脉或静脉血栓形成,静脉以脾、肠系膜及下肢静脉为血栓好发部位,下肢血管红斑性肢[详细]
2023-08-28 19:15:48
西安交通大学第一附属医院
刘海波
原发性血小板增多症的治疗方法有哪些
原发性血小板增多症的治疗方法通常包括骨髓抑制性药物、阿那格雷、血小板分离术、干扰素α以及放射性核素等。 1、骨髓抑制性药物:首选羟基脲,白消安也可选用,血小板减少至正常时停药或改为维持量; 2、阿那格雷:对羟基脲抵抗或药高危患者,咪唑并喹唑啉的衍生物阿那格雷可作为二线药物治疗; 3、血小板分离术:可以迅速减少血小板数量,改善症状,常用于胃肠道出血、妊娠及分娩、选择性手术前; 4、干扰素α:干扰素α[详细]
2023-08-28 19:15:48
西安交通大学第一附属医院
刘海波
原发性血小板增多症的病因有哪些
原发性血小板增多症是一种慢性骨髓增殖性疾病,其主要病因有骨髓造血干细胞克隆性增殖、血浆血小板生成素水平及其受体改变、巨核细胞对血小板生成素敏感性改变等。 1、骨髓造血干细胞克隆性增殖:研究发现原发性血小板增多症患者均有自发性巨核细胞集落形成,其骨髓造血干细胞常呈现单克隆造血,但也可见单系或多系多克隆造血表现,提示原发性血小板增多症可能是一类异质性疾病; 2、血浆血小板生成素水平及其受体改变:研究发[详细]
2023-09-14 14:37:57
西安交通大学第一附属医院
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