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原发性血小板增多症
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原发性血小板增多症病人需要做什么检查
原发性血小板增多症病人需要做的检查包括体格检查,血常规、外周血细胞形态涂片检查,骨髓穿刺,凝血功能和基因检查,有助于医生更好的确诊疾病,具体如下: 1、体格检查:检查皮肤黏膜瘀斑、紫癜变化,血栓形成情况,脾肿大有助于初步诊断。 2、血常规、外周血细胞形态涂片检查:了解血小板计数及血小板比积、细胞形态,异形细 胞等,有利于了解增多程度和鉴别其他血液病。持续血小板>450000/ml,,有助于初步诊断[详细]
2023-06-30 13:45:29
武汉大学中南医院
刘尚勤
原发性血小板增多症的治疗方法有什么
原发性血小板增多症的治疗为降低巨核细胞增殖和血小板的生成,预防和治疗血栓合并症,包括药物治疗和其他治疗,具体如下: 一、药物治疗 1、骨髓抑制药:常用药物有羟基脲、氯咪喹酮、白消安、放射性核素磷等。羟基脲是抑制骨髓增殖的首选药物,可长期间歇使用。当血小板>1000×10^9/L,有反复血栓及出血的老年患者应积极治疗。年轻无血栓及出血者慎用,有诱发白细胞、肿瘤等风险。 2、干扰素:干扰素可作为一线药[详细]
2023-06-30 13:45:29
武汉大学中南医院
刘尚勤
原发性血小板增多症的临床表现有哪些
原发性血小板增多症,亦称特发性血小板增多症、出血性增多症,为多能干细胞克隆性疾病。其特征是血小板水平显著持续性增多而功能异常,骨髓中巨核细胞过度增殖,伴有出血及血栓形成,脾常肿大。本病较少见,好发于中老年人,女性略多于男性。其临床表现如下: 1、一般症状:起病隐匿,表现多不一致。轻者除疲劳,乏力外,无其他症状。偶尔发现血小板增多或脾大而被确诊。 2、出血:本病大多因出血倾向就诊而发现,以牙龈出血、[详细]
2023-07-27 10:40:56
中山大学附属第三医院
郑永江
原发性血小板增多症需要做什么检查
原发性血小板增多症的辅助检查包括血液检查、骨髓检查、基因检查等。 1、血液检查:血小板(1000-3000)×10^9/L,涂片中血小板聚集成堆,大小不一,偶见巨核细胞碎片。聚集试验中血小板对胶原、ADP及花生四烯酸诱导的聚集反应下降,对肾上腺素的反应消失是本病的特征之一。白细胞增多,为(10-30)×10°/L,中性粒细胞碱性磷酸酶活性增高。如半固体细胞培养有自发性巨核细胞集落形成单位(CFU-[详细]
2023-08-21 18:09:53
西安交通大学第一附属医院
刘海波
原发性血小板增多症的临床表现有哪些
原发性血小板增多症的临床表现通常包括功能性或血管舒缩性症状、出血以及血栓等。 1、功能性或血管舒缩性症状:包括血管性头痛、头昏、视觉模糊、手掌及足底灼痛感,肢体末梢麻木; 2、出血:出血为自发性,可反复发作,以胃肠道出血常见,也可有鼻及齿龈出血、血尿、呼吸道出血、皮肤及黏膜瘀斑,但紫搬少见,偶有脑出血; 3、血栓:部分有动脉或静脉血栓形成,静脉以脾、肠系膜及下肢静脉为血栓好发部位,下肢血管红斑性肢[详细]
2023-08-28 19:15:48
西安交通大学第一附属医院
刘海波
原发性血小板增多症的治疗方法有哪些
原发性血小板增多症的治疗方法通常包括骨髓抑制性药物、阿那格雷、血小板分离术、干扰素α以及放射性核素等。 1、骨髓抑制性药物:首选羟基脲,白消安也可选用,血小板减少至正常时停药或改为维持量; 2、阿那格雷:对羟基脲抵抗或药高危患者,咪唑并喹唑啉的衍生物阿那格雷可作为二线药物治疗; 3、血小板分离术:可以迅速减少血小板数量,改善症状,常用于胃肠道出血、妊娠及分娩、选择性手术前; 4、干扰素α:干扰素α[详细]
2023-08-28 19:15:48
西安交通大学第一附属医院
刘海波
原发性血小板增多症的病因有哪些
原发性血小板增多症是一种慢性骨髓增殖性疾病,其主要病因有骨髓造血干细胞克隆性增殖、血浆血小板生成素水平及其受体改变、巨核细胞对血小板生成素敏感性改变等。 1、骨髓造血干细胞克隆性增殖:研究发现原发性血小板增多症患者均有自发性巨核细胞集落形成,其骨髓造血干细胞常呈现单克隆造血,但也可见单系或多系多克隆造血表现,提示原发性血小板增多症可能是一类异质性疾病; 2、血浆血小板生成素水平及其受体改变:研究发[详细]
2023-09-14 14:37:57
西安交通大学第一附属医院
刘海波
什么原因会导致原发性血小板增多症
导致原发性血小板增多症的直接病因尚未完全明确,临床中认为与基因突变、骨髓造血干细胞克隆性增殖、细胞因子、TPO及受体水平异常等有关。 1、基因突变:多数患者是JAK2酪氨酸激酶基因突变,也可能与促血小板生成受体功能获得性突变、钙网蛋白基因突变有关。 2、骨髓造血干细胞克隆性增殖:此类疾病是一种起源于造血干细胞的克隆性造血干细胞疾病,患者体内同时存在正常和异常的造血干细胞,疾病活动期异常克隆增生超过[详细]
2023-07-31 16:35:28
中南大学湘雅三医院
蒋铁斌
什么是原发性血小板增多症
原发性血小板增多症,是一种主要累及巨核细胞的骨髓增殖性肿瘤。以血小板数持续增多(≥450×10⁹L)骨髓中巨核细胞过度增殖、血栓形成和(或)出血为主要特征。 本病好发于50~60岁,起病较缓慢,早期无明显症状,常在体检血常规检查时才偶然发现血小板显著增高。由于血小板极度增生而造成微血管血栓形成,血栓可发生于下肢静脉、脾静脉、肠系膜静脉以及肾、肺、脑等不同部位。 本病可有骨髓外浸润,主要是肝、脾等组[详细]
2023-08-21 18:09:55
西安交通大学第一附属医院
刘海波
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刘海波发表